木薯堿性/中性轉化酶MeNINV1基因啟動子的克隆及激素應答表達分析
發(fā)布時間:2024-06-04 22:48
為了解木薯堿性/中性轉化酶基因MeNINV1對激素的應答模式及調控機制本研究采用PCR技術,從木薯基因組中分離出MeNINV1基因啟動子序列。分析結果顯示該啟動子長度1 714 bp,含有TATA box和CAAT box保守元件,以及四個激素響應元件:ERE(乙烯應答)、ABRE(ABA應答)、TAC-element(SA應答)和P-box(GA應答)。根據啟動子上存在的參與激素應答相關的順式作用元件信息,選用30μmol/L GA3、30μmol/L ABA、100μmol/L SA和1%乙烯利四種外源激素脅迫處理木薯SC8組培苗,利用實時熒光定量PCR技術,研究MeNINV1基因在不同激素處理下的表達模式。結果表明,MeNINV1基因的表達受激素的調控,因此推斷堿性/中性轉化酶基因MeNINV1啟動子上的激素應答元件響應激素誘導,調控基因的表達。研究結果為進一步研究激素信號如何調控木薯塊根蔗糖的分解代謝提供理論基礎。
【文章頁數(shù)】:7 頁
【文章目錄】:
1 結果與分析
1.1 Me NINV1啟動子的克隆及生物信息學分析
1.1.1 木薯總DNA提取
1.1.2 Me NINV1啟動子的克隆及生物信息學分析
1.2 不同激素處理,Me NINV1基因的表達模式分析
2 討論
3 材料與方法
3.1 實驗材料
3.2 木薯基因組DNA提取
3.3 Me NINV1啟動子片段的克隆
3.4 生物信息學分析
3.5 總RNA提取和熒光定量PCR
3.5.1 總RNA提取
3.5.2 Me NINV1基因實時熒光定量PCR
作者貢獻
本文編號:3989278
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1 結果與分析
1.1 Me NINV1啟動子的克隆及生物信息學分析
1.1.1 木薯總DNA提取
1.1.2 Me NINV1啟動子的克隆及生物信息學分析
1.2 不同激素處理,Me NINV1基因的表達模式分析
2 討論
3 材料與方法
3.1 實驗材料
3.2 木薯基因組DNA提取
3.3 Me NINV1啟動子片段的克隆
3.4 生物信息學分析
3.5 總RNA提取和熒光定量PCR
3.5.1 總RNA提取
3.5.2 Me NINV1基因實時熒光定量PCR
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