第一部分基因DEFA1/3、DEFA4表達量的測定目的:檢測DEFA1/3、DEFA4基因m RNA在Ig AN中的表達水平,探究DEFA1/3、DEFA4基因m RNA的表達水平與Ig AN的相關性。方法:收集Ig AN患者和健康體檢者晨起空腹靜脈血,收集血漿及提取全血RNA,采用染料法進行熒光定量PCR檢測,ELISA法測定血漿HNP1–3濃度,統(tǒng)計分析DEFA1/3、DEFA4基因m RNA的表達水平和血漿HNP1–3濃度在兩組中是否具有差異。結果:DEFA1/3 m RNA在Ig AN患者組中的表達水平為(1.18±0.55),在健康對照組中的表達水平為(0.84±0.63),前者明顯高于后者,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);而DEFA4 m RNA在兩組中的表達水平分別為(0.022±0.03)和(0.018±0.02),二者沒有明顯的統(tǒng)計學差異(P>0.05)。DEFA1/3、DEFA4 m RNA表達水平在性別、年齡、病理Lee分級上沒有統(tǒng)計學差異(P>0.05)。此外,Ig AN組HNP1–3濃度(51.45±8.32)高于健康對照組(44.33±...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1IgAN組和健康對照組的mRNA的相對表達量表達量注：**表示P<0.01.

結果1.DEFA1/3、DEFA4mRNA相對表達水平在IgAN組和健康對照組中的比較DEFA1/3mRNA相對表達量在IgAN組的表達量(1.18±0.55)高于健康對照組(0.84±0.63)，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）；DEFA4mRNA表達....

圖2-1部分樣本rs2615787rs6984215，rs2738048,rs2738081擴增產(chǎn)物的電泳圖譜

樣本rs2615787rs6984215，rs2738048,rs2738081擴增產(chǎn)物的序結果AN患者和136例健康對照者進行rs2615787，rs698421序列測定，測序結果用Chromas軟件打開，并對測序787，rs6984215，rs2738048，....

圖2-2rs2615787位點AC型測序圖

圖2-1部分樣本rs2615787rs6984215，rs2738048,rs2738081擴增產(chǎn)物的電泳圖譜2.2Sanger測序結果對134例IgAN患者和136例健康對照者進行rs2615787，rs6984215，rs2738048，rs2738081各....

圖2-3rs2615787位點AA型測序圖

圖2-1部分樣本rs2615787rs6984215，rs2738048,rs2738081擴增產(chǎn)物的電泳圖譜2.2Sanger測序結果對134例IgAN患者和136例健康對照者進行rs2615787，rs6984215，rs2738048，rs2738081各....

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