研究背景肺癌是世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,全球每年約新增肺癌病例180萬例、死亡100萬例,其較高的病死率一直受世界醫(yī)療組織廣泛關(guān)注。肺癌按照其病理和組織學(xué)主要分為兩種亞型,非小細(xì)胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC,包括鱗狀細(xì)胞癌、大細(xì)胞癌、腺癌)和小細(xì)胞肺癌(SCLC),而其中非小細(xì)胞肺癌占肺癌的80%⁸5%,5年生存率<15%。NSCLC的臨床表現(xiàn)比較復(fù)雜,其早期癥狀表型無突出辨別指征,患者甚至毫無異常察覺。因此臨床上及時(shí)的早期診斷并不容易,在診斷初期時(shí)就已有約50%的患者表現(xiàn)出有遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移灶的跡象。針對出現(xiàn)遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移灶的NSCLC患者多采用以化療為主并輔以其他方式的綜合治療,雖然能對晚期NSCLC患者生存期限起到一定積極作用,但在化療殺死腫瘤細(xì)胞的過程中其靶向性差,對機(jī)體正常細(xì)胞造成重創(chuàng)。尤其對白細(xì)胞的傷害巨大,代謝的器官肝臟、腎臟在代謝過程也會受到很大程度的壓力。且多數(shù)患者預(yù)后效果仍不理想,總體生存率(Overall Survival,OS)仍普遍偏低。近年來,隨著醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,分子靶向治療在...

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1NSCLC中驅(qū)動突變基因分子亞群Figure1.1MolecularsubgroupofthedrivermutantgeneinNSCLC

募?鷸匾?砸彩?滯懷�。�?莘蝸侔┫喙厙???蟯槐涮匾煨?差異被細(xì)分為臨床相關(guān)的分子亞群[14](圖1.1)。肺腺癌中發(fā)現(xiàn)的分子亞群包括EGFR、KRAS、HER2、PIK3CA、BRAF、MET基因的突變，以及ALK、ROS1和RET基因的重排。鱗狀細(xì)胞肺癌(Squamousce....

圖1.2“鎖鑰模型"（A）與“誘導(dǎo)契合"學(xué)說（B）簡要可視化圖示

重慶理工大學(xué)碩士學(xué)位論文6考慮“鎖-鑰”原理在實(shí)際運(yùn)用中的局限性，1958年D.E.Koshland在原有理論發(fā)展基礎(chǔ)上提出了“誘導(dǎo)契合"學(xué)說[55]（圖1.2），其核心內(nèi)容為蛋白與配體在結(jié)合過程中是在不斷變化的，配體和受體均被視為柔性結(jié)構(gòu)。但由于柔性對接不確定性因素眾多且耗費(fèi)時(shí)....

圖1.3腫瘤六大生物學(xué)特征

重慶理工大學(xué)碩士學(xué)位論文8是由于這些特征的組合形成了腫瘤疾病治療領(lǐng)域上最為重大的難題。六種生物學(xué)能力特征[66]（圖1.3）包括增殖信號活躍，抵抗應(yīng)答生長抑制因子，細(xì)胞凋亡受到阻滯，不間斷復(fù)制性，誘導(dǎo)血管生成，以及入侵和轉(zhuǎn)移。這些特征的背后是基因組的不穩(wěn)定性和基因多樣性。除六種基....

圖1.4影響A549細(xì)胞增殖/凋亡的途徑Figure1.4ThepathwayaffectingtheproliferationandapoptosisofA549cell

引言9細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期進(jìn)程中的作用，為靶向NSCLC藥物的開發(fā)提供前期理論支持。圖1.4影響A549細(xì)胞增殖/凋亡的途徑Figure1.4ThepathwayaffectingtheproliferationandapoptosisofA549cell1.2研究目的及意義隨著腫....

本文編號：3964617