研究背景圍產(chǎn)醫(yī)學的發(fā)展顯著提高了極早產(chǎn)兒的存活率,但同時支氣管肺發(fā)育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)的發(fā)病率不降反升,BPD仍是早產(chǎn)兒最常見及最嚴重的并發(fā)癥之一,它與早產(chǎn)兒早期死亡率、慢性肺部疾病及長期的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙密切相關。到目前為止,BPD的治療方式有限,主要是通過規(guī)避BPD風險因素預防BPD的發(fā)展。BPD是一個多因素疾病,受胎齡、出生體重、呼吸機的使用、感染等諸多因素影響。此外,BPD還與遺傳因素有關,但至今尚未找到與BPD發(fā)生發(fā)展密切相關的基因。全基因表達譜芯片可高效、全面的揭露疾病發(fā)生發(fā)展過程中的基因表達情況,結合生物信息學技術,可預測與疾病相關的關鍵基因及通路,在分子水平揭露疾病的發(fā)病機制、尋找潛在的生物標記物及治療靶點。研究目的尋找BPD發(fā)展過程中的基因表達譜變化,預測BPD發(fā)生發(fā)展過程中的關鍵基因及通路,從而從分子水平揭露BPD的發(fā)病機制,尋找BPD潛在的生物標記物及治療靶點,并指導后續(xù)基礎及臨床研究。研究對象及方法研究對象GEO數(shù)據(jù)庫中系列號為GSE32472的基因表達譜數(shù)據(jù),是本研究主要的研究對象,GSE32472最初納入了 ...

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１檢索及數(shù)據(jù)分析流程圖??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?Ｆｌｏｗｃｈａｔ?ｏｆ?ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｍｉｃｒｏａｒｒａｙ?ｓｔｕｄｉｅｓ?ａｎｄ?ｔｈｅ?ｄａ?

ｎ＝３５）?ＢＰＤ?（?ｎ＝５８）＆對照組（ｎ＝３９）?ＢＰＤ?（?ｎ＝６２）＆對照組（ｎ＝３８）??初步候選基因（前２５０個??ＤＥＧｓ／每時間段）???Ｉ???ＩＣＯＳ基因及獲得性免疫相關通路如Ｔ細胞活化在ＢＰＤ組中下調(diào)，中性粒細胞脫顆粒相關通路在ＢＰＤ組上調(diào)????＼?｜?....

圖３－１?ｔｉｍｅ?Ａ?（生后第５天）的差異表達基因功能及途徑富集分析??Ｆｉｇｕｒｅ?３－１?Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ａｎｄ?ｐａｔｈｗａｙ?ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ?ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ?ｇｅｎｅｓ??ａｔ?ｔｉｍｅ?Ａ（５ｔｈ）??Ａ圖和Ｂ圖分別為ｔｉｍｅ?Ａ時間段內(nèi)篩選出來的上調(diào)基因和下?

－ＨＳＡ－９００６９２３?ｉｎｔｒＫｃＭｕｌａｒ?ｓｉｇｎａｌｉｎｇ?ｂｙ?Ｍｃｏｎｄ?ｍｅｕｅｎｇｍ??０?３?１０?１３?２０?２Ｓ??■ｌ〇９ｌ〇＜Ｐ）??Ｃ?ＣＭＯ?魯?ＣＥＢＴｔ?Ａ．．＇．???Ｔｒａｎｓｃｒｔｍｔｏｎａｌ?ａＡＯＯ－１Ａ??ＮｔＳｔｏ?Ｉｎ?＾??ｃ....

圖３－２?ｔｉｍｅ?Ｂ?（生后第１４天）的差異表達基因功能及途徑富集分析??Ｆｉｇｕｒｅ?３－２?Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ａｎｄ?ｐａｔｈｗａｙ?ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ?ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ?ｇｅｎｅｓ??ａｔ?ｔｉｍｅ?Ｂ（１４ｌｈ）??Ａ圖和Ｂ?

７３７６２：?ＲＮＡ?Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ?Ｉ?Ｄ＇ａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ?Ｉｎｉｔｉａｔｉｏｏ??＿?￣１?Ｇ０：０００９０６２：?ｆａｔｔｙ?ａｃｉｄ?ｃａｔａｂｏｌｉｃ?ｐｒｏｃｅｓｓ??０?Ｓ?１０?１５?２０??ｃ?ＬＳｃｈ??ｎ〇ｆＴＭｌｉ〇ｐ〇＜９％ＩＣ?Ｃ９ＩＩ?....

圖３－３?ｔｉｍｅ?Ｃ?（生后第２８天）的差異表達基因功能及途徑富集分析??Ｆｉｇｕｒｅ?３－３?Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ?ａｎｄ?ｐａｔｈｗａｙ?ｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔ?ａｎａｌｙｓｉｓ?ｏｆ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙ?ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ?ｇｅｎｅｓ??ａｔ?ｔｉｍｅ?Ｃ（２８ｔｈ）???

ｉｏｎ??Ｑ?＝＝ｒ????００：００４８５２４：?ｐｏｓｉｔｉｖｅ?ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｖｉｒａｌ?ｐｒｏｃｅｓｓ??０１２３４３６７８??－ｋ＞ｇｌＯ（Ｐ）??Ｃ??ＭＡＰＫ１４??ｃＡ８?Ｔ?ｃｅｉｌ?ｒｅｃｅｐｔｏｒ??ｓｉｇｎａｌｉｎｇ?ｐａｔｈｗａｙ??？?一....

本文編號：3938822