目的觀察五子衍宗丸對(duì)少精癥小鼠睪丸基因表達(dá)譜的影響,從基因表達(dá)層面探討五子衍宗丸對(duì)少精癥的調(diào)控機(jī)制。方法采用白消安法建立少精癥小鼠動(dòng)物模型(n=24),少精癥小鼠隨機(jī)分成少精癥組(生理鹽水,14 m L/kg/d,灌胃2周,n=12),五子衍宗丸治療組(五子衍宗丸,1.56 g/kg/d,灌胃2周,n=12),另設(shè)Balb/c小鼠為正常對(duì)照組(生理鹽水,14 m L/kg/d,灌胃2周,n=12),給藥結(jié)束后取各組睪丸組織,提取總RNA,采用基因芯片技術(shù)檢測基因表達(dá)譜,篩選五子衍宗丸調(diào)控的差異基因,通過基因本體(GO)注釋分析及京都基因和基因組百科全書(KEGG)信號(hào)通路分析,對(duì)五子衍宗丸調(diào)控的差異基因進(jìn)行功能注釋和信號(hào)通路分析。結(jié)果在睪丸組織基因表達(dá)譜中,與少精癥組相比,五子衍宗丸治療組和正常對(duì)照組共同調(diào)控的差異表達(dá)基因共有597個(gè),其中五子衍宗丸治療組和正常對(duì)照組同時(shí)上調(diào)的基因有55個(gè),同時(shí)下調(diào)的基因542個(gè)。GO功能分析發(fā)現(xiàn)五子衍宗丸調(diào)控的睪丸差異基因(597)顯著富集的生物學(xué)過程有1110條,涉及精子生成、生精細(xì)胞減數(shù)分裂的周期、精子細(xì)胞分化等生物過程; KEGG通路分析發(fā)現(xiàn)五...

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圖1空白對(duì)照組、少精癥組和五子衍宗丸治療組小鼠睪丸切片HE染色圖

與正常對(duì)照組相比，少精癥組的睪丸精子細(xì)胞比例顯著下降，與文獻(xiàn)報(bào)道的少精癥睪丸精子細(xì)胞比例相近[7]。與少精癥組相比，五子衍宗丸治療組的睪丸精子細(xì)胞比例顯著增加。見圖2和表1。2.3睪丸基因表達(dá)譜分析

圖2正常對(duì)照組、少精癥組、五子衍宗丸治療組小鼠睪丸精子細(xì)胞的DNA含量直方圖

應(yīng)用SAM軟件對(duì)基因芯片表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行組間差異基因的篩選，結(jié)果顯示，五子衍宗丸治療組與少精癥組相比，五子衍宗丸治療組共有839個(gè)差異表達(dá)基因，其中426個(gè)基因上調(diào)(差異基因集1),613個(gè)基因下調(diào)(差異基因集2)，見圖3A;正常對(duì)照組與少精癥組相比，正常對(duì)照組共有1791個(gè)差異表達(dá)....

圖3正常對(duì)照組、少精癥組、五子衍宗丸治療組小鼠差異表達(dá)基因火山圖

圖2正常對(duì)照組、少精癥組、五子衍宗丸治療組小鼠睪丸精子細(xì)胞的DNA含量直方圖圖4正常對(duì)照組、少精癥組、五子衍宗丸治療組小鼠睪丸組織的差異表達(dá)基因

圖4正常對(duì)照組、少精癥組、五子衍宗丸治療組小鼠睪丸組織的差異表達(dá)基因

圖3正常對(duì)照組、少精癥組、五子衍宗丸治療組小鼠差異表達(dá)基因火山圖2.3.2GO功能分析

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