目的探討PJ34對肺腺癌順鉑耐藥(A549/DDP)細胞多藥耐藥相關(guān)基因的影響。方法將A549/DDP細胞分為對照組、順鉑單藥組、PJ34單藥組、PJ34聯(lián)合順鉑組,RTPCR法檢測細胞內(nèi)肺耐藥蛋白(LRP)、多藥耐藥蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶-π(GST-π)、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱα(TOPO-Ⅱα)mRNA轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果除了TOPO-Ⅱα外,其余四種耐藥相關(guān)基因mRNA在A549/DDP細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄水平明顯高于A549細胞(P<0.05)。經(jīng)PJ34處理后的A549/DDP細胞內(nèi)MRP、P-gp mRNA轉(zhuǎn)錄水平下降(P<0.05),且呈濃度及時間依賴性。結(jié)論 LRP、MRP、P-gp、GST-π可能參與了A549/DDP細胞對順鉑的繼發(fā)耐藥,PJ34可能通過下調(diào)MRP、P-gp mRNA轉(zhuǎn)錄水平而間接增加順鉑對DNA的損傷。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞株
    1.2 試劑及器材
    1.3 方法
        1.3.1 實驗分組及處理
        1.3.2 RNA提取和定量測定
        1.3.3 逆轉(zhuǎn)錄合成c DNA
        1.3.4 PCR擴增
    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 A549/DDP細胞耐藥相關(guān)基因PCR反應(yīng)
    2.2 A549與A549/DDP細胞間耐藥相關(guān)基因表達
    2.3 PJ34對A549/DDP細胞內(nèi)耐藥相關(guān)基因表達的影響
        2.3.1 PJ34對A549/DDP細胞內(nèi)耐藥相關(guān)基因表達的量效關(guān)系
        2.3.2 PJ34對A549/DDP細胞內(nèi)耐藥相關(guān)基因表達的時效關(guān)系
        2.3.3 PJ34聯(lián)合順鉑后A549/DDP細胞內(nèi)MRP、P-gp mRNA水平的變化
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