背景:食管癌是上消化道最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,被認(rèn)為是一種極難治療的癌癥。Ⅰ-Ⅲ期的食管癌通常通過(guò)手術(shù)切除食管受影響的部分來(lái)進(jìn)行治療。然而大約一半的患者在晚期才能被發(fā)現(xiàn),已經(jīng)無(wú)法進(jìn)行手術(shù)切除。治療這些病人只能以提高生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期為目標(biāo)。雖然在過(guò)去的幾十年里,許多癌癥患者的生存數(shù)據(jù)都有了兩位數(shù)的增長(zhǎng),但是食管癌患者的5年生存率仍然很低。很明顯在新的抗癌藥物問(wèn)世之前,食管癌患者生存率顯著提高的可能性非常低。為了開(kāi)發(fā)新型分子靶向治療藥物,絕對(duì)需要確定與這種疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)的分子事件和主要靶標(biāo)。食管癌治療中探索細(xì)胞外基質(zhì)蛋白是一類非常具有吸引力的靶點(diǎn)。腫瘤細(xì)胞在細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular matrix,ECM)的環(huán)境下發(fā)生并發(fā)展。ECM對(duì)胚胎和成年組織微環(huán)境的正常發(fā)育和維護(hù)至關(guān)重要。ECM由結(jié)構(gòu)蛋白、粘多糖、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子、分泌酶和稱作基質(zhì)細(xì)胞蛋白的糖蛋白組成。ECM不僅為組織和器官提供了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,而且通過(guò)將不活躍的前體形式直接連接成ECM的結(jié)構(gòu)成分來(lái)調(diào)節(jié)生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的活動(dòng)。ECM的合成對(duì)包括粘附、增殖、遷移以及維護(hù)干細(xì)胞的微環(huán)境等細(xì)胞的行為有深遠(yuǎn)的影響。此外,基...

【文章頁(yè)數(shù)】：112 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1.A.Fibulin-5在食管癌組織中表達(dá)；

分析Fibulin-5的細(xì)胞質(zhì)表達(dá)、Fibulin-5的核表達(dá)與ki67表達(dá)之間的聯(lián)系。利用Spearman的相關(guān)分析計(jì)算了食管癌的Fibulin-5表達(dá)與臨床病理參數(shù)之間的相關(guān)性。采用Kaplan-Meier法和log-rank檢驗(yàn)方法，對(duì)Fibulin-5、臨床因素和存活時(shí)間....

圖2.（A）細(xì)胞質(zhì)（B）細(xì)胞核中依賴Fibulin-5表達(dá)的Kaplan-Meier的生存曲線，采用log-rank檢驗(yàn)分別計(jì)算P值

fibulin-5基因在人食管癌中的表達(dá)、作用及機(jī)制研究第一部分4.細(xì)胞質(zhì)中Fibulin-5高表達(dá)與食管癌預(yù)后不良的相關(guān)性應(yīng)用Kaplan-Meier分析和log-rank檢驗(yàn)方法確定了Fibulin-5細(xì)胞質(zhì)表達(dá)、Fibulin-5細(xì)胞核表達(dá)、ki67....

圖1.PCR擴(kuò)增fibulin-5基因結(jié)果

分類變量則表?yè)?jù)采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)結(jié)果食管上皮細(xì)胞系的建立結(jié)果入食管上皮細(xì)胞進(jìn)行穩(wěn)其開(kāi)放閱讀框（ORF）p，包括編碼23個(gè)氨基MarkerFibulin-5

圖2.pMSCV-puro質(zhì)粒圖譜

食管癌中的表達(dá)、作用及機(jī)制研究第二部克隆位點(diǎn)（MCS）EcoRI處，在LTR啟動(dòng)子的控制下可以在哺乳動(dòng)物達(dá)Fibulin-5蛋白。裝入Fibulin-5的克隆PCR篩選出后經(jīng)酶切檢查（因測(cè)序證實(shí)克隆的正確。

本文編號(hào)：3910185