目的:研究石菖蒲揮發(fā)油聯(lián)合人參總皂苷對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠的海馬中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的影響。方法:60只APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠隨機分為6組,雌雄各半,每組10只,即模型組、人參總皂苷(75 mg/kg)組、石菖蒲揮發(fā)油(15 mg/kg)組及石菖蒲揮發(fā)油+人參總皂苷低(15 mg/kg+75 mg/kg)、中(30 mg/kg+150 mg/kg)、高(60mg/kg+300 mg/kg)劑量組。正常對照組為C57BL/6品系的正常小鼠10只,雌雄各半。模型組和正常對照組用等體積蒸餾水代替,灌胃給藥,連續(xù)30 d。末次給藥后心臟灌注排血后取出海馬組織,采用高效液相色譜-熒光檢測(HPLC-FD)法檢測多巴胺(DA)、3,4-二羥基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)、5-羥色胺(5-HT)、5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)和去甲腎上腺素(NE)的含量。結(jié)果:與正常對照組比較,模型組DA、DOPAC、HVA、5-HT、5-HIAA、NE含量及(DOPAC+HVA)/DA、5-HIAA/5-HT、DA/5-HT比值顯著降低(P<0.01),DA/NE、5-HT/NE比值顯著...

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【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 實驗動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 主要儀器
2 方法
    2.1 藥物的制備
        2.1.1 石菖蒲揮發(fā)油的制備:
        2.1.2 石菖蒲揮發(fā)油聯(lián)合人參總皂苷的試藥制備:
    2.2 動物分組與給藥
    2.3 指標(biāo)檢測
        2.3.1 樣品處理方法:
        2.3.2 對照品溶液的制備:
        2.3.3 HPLC條件:
    2.4 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 石菖蒲揮發(fā)油聯(lián)合人參總皂苷對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬組織單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量的影響
    3.2 石菖蒲揮發(fā)油聯(lián)合人參總皂苷對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬組織DA和5-HT代謝的影響
    3.3 石菖蒲揮發(fā)油聯(lián)合人參總皂苷對APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠海馬組織DA、5-HT及NE之間變化的影響
4 討論



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