背景及目的:乙型肝炎病毒(HBV)有四個(gè)開放閱讀框(open reading frames,ORFs),其中ORF C由前核心(pre core)和核心基因(core)組成,同時(shí)編碼乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)。研究表明,HBeAg能顯著抑制NLRP3炎癥小體激活和IL-1β的產(chǎn)生。然而,HBcAg和ORF C(本文中,ORF C=HBcAg+HBeAg)的作用仍不清楚。我們的研究目的是評估HBcAg和ORF C是否能影響NLRP3炎癥小體信號(hào)通路。方法:分別用0、50、100、500、1000、2000ng/ml的細(xì)菌脂多糖(LPS)刺激HepG2細(xì)胞,找到LPS刺激HepG2細(xì)胞的最佳濃度,并用該濃度的LPS分別刺激HepG2細(xì)胞0、1、6、12、18、24、30個(gè)小時(shí),得到LPS刺激HepG2細(xì)胞的最佳時(shí)間。分別構(gòu)建攜帶ORF C基因和core基因的載體,并將其導(dǎo)入HepG2細(xì)胞,然后用最佳濃度的LPS刺激這些細(xì)胞達(dá)最佳時(shí)間點(diǎn)。采用Western blot、定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和免疫熒光檢測NLRP3炎癥小體的活性和白...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料及方法
2 結(jié)果
3 討論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述：HBV各抗原的研究現(xiàn)狀
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3863448