[背景]突發(fā)性耳聾(SSNHL)是耳鼻喉科常見病,嚴(yán)重地危害人們的生活健康。其發(fā)病原因尚不清楚,有文獻(xiàn)報(bào)道高血漿同型半胱氨酸(hHcy)和低葉酸水平與血管損傷相關(guān),并被作為新的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)葉酸可以改善同型半胱氨酸血癥小鼠的內(nèi)耳血供。但有關(guān)葉酸與患者耳聾的發(fā)病機(jī)制及相關(guān)性仍知之甚少。本研究分析了云南地區(qū)120名SSNHL漢族患者葉酸代謝酶基因多態(tài)性,同時(shí)檢測了 Hcy、葉酸和維生素B12水平,并與該地區(qū)150例非SSNHL作比較,通過葉酸代謝酶基因多態(tài)性及相關(guān)營養(yǎng)素之間的交互作用分析,探討其能否成為SSNHL一個危險(xiǎn)因素。[材料與方法]以云南省第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉科確診的云南地區(qū)漢族SSNHL患者120人為本研究的隊(duì)列人群。采用單純隨機(jī)抽樣法抽取我院收治的其他非突聾患者及健康體檢者。按年齡(士 5歲)與病例頻數(shù)匹配,共150人組成對照組。采用SNP進(jìn)行人類復(fù)雜疾病遺傳易感基因的定位研究中的關(guān)聯(lián)分析的方法,參照文獻(xiàn)設(shè)計(jì)引物,采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性法檢測MTHFR C677T、A1298C、MTRA2756G和MTRRA66G基因多態(tài)性。所有研究對象檢測血漿Hc...

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要1
ABSTRACT1
摘要2
ABSTRACT2
第一部分 云南地區(qū)漢族葉酸代謝通路關(guān)鍵酶(MTHFR、MTR、MTRR)的多態(tài)性及相關(guān)營養(yǎng)素水平與突發(fā)性耳聾遺傳易感性之間的交互作用研究
    第一節(jié) 前言
    第二節(jié) 材料和方法
    第三節(jié) 結(jié)果
    第四節(jié) 討論
    第五節(jié) 小結(jié)
    第六節(jié) 不足之處
    參考文獻(xiàn)
第二部分 血漿同型半胱氨酸(Hcy)及葉酸水平與全聾型突發(fā)性聾的關(guān)系研究
    第一節(jié) 前言
    第二節(jié) 材料和方法
    第三節(jié) 結(jié)果
    第四節(jié) 討論
    第五節(jié) 小結(jié)
    第六節(jié) 不足之處
    參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄
    縮略語中英文對照表
    生活習(xí)慣與健康狀況調(diào)查表
在學(xué)期間科研成績
致謝



本文編號：3859398