發(fā)布時(shí)間：2023-10-03 19:01

　　為探討電子束輻照對(duì)李斯特菌的致死機(jī)制,采用傅里葉紅外光譜儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)研究其對(duì)李斯特菌胞內(nèi)組分及相關(guān)基因表達(dá)量的影響。結(jié)果表明:電子束輻照后,李斯特菌細(xì)胞內(nèi)組分特征吸收峰強(qiáng)度減弱,吸收頻率發(fā)生偏移等,造成胞內(nèi)細(xì)胞膜脂肪酸、蛋白質(zhì)、核酸等物質(zhì)結(jié)構(gòu)和構(gòu)象改變,且酰胺I帶中α螺旋和β轉(zhuǎn)角的含量明顯減少,β折疊和無(wú)規(guī)則卷曲的含量明顯增加,表明輻照后細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)向無(wú)序化發(fā)展。電子束輻照處理,誘導(dǎo)激活了recA基因和糖代謝相關(guān)基因,同時(shí)抑制了毒力因子的表達(dá)水平。以上結(jié)果表明,電子束輻照對(duì)李斯特菌細(xì)胞組分及相關(guān)基因表達(dá)影響顯著,這些變化可能在李斯特菌的死亡中發(fā)揮重要作用。

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 設(shè)備與儀器
    1.3 方法
        1.3.1 菌懸液的制備
        1.3.2 電子束輻照處理
        1.3.3傅里葉變換紅外光譜分析及曲線擬合
        1.3.4 總RNA提取與反轉(zhuǎn)錄
        1.3.5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增
    1.4 統(tǒng)計(jì)與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 電子束輻照對(duì)李斯特菌胞內(nèi)組分的影響
        2.1.1 傅里葉變換光譜
        2.1.2 紅外光譜二階導(dǎo)圖譜
        2.1.3 細(xì)菌蛋白定量分析
    2.2 電子束輻照對(duì)李斯特菌相關(guān)基因表達(dá)量的影響
        2.2.1 RNA樣品質(zhì)量分析
        2.2.2 DNA損傷修復(fù)相關(guān)基因rec A表達(dá)量的變化
        2.2.3 糖代謝相關(guān)基因lin1840和GAPDH表達(dá)量的變化
        2.2.4 毒力相關(guān)基因iap、inl C表達(dá)量的變化
3 結(jié)論



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