目的以銅綠假單胞菌為例,利用16S rDNA測序技術進行細菌同源基因分析應用價值探討,為監(jiān)測院內(nèi)感染提供實驗室依據(jù)。方法收集首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院分離的65株銅綠假單胞菌,采用16S測序技術,PCR(polymerase chain reaction)擴增16S rDNA 27-1492基因片段,測序結(jié)果利用MEGA-X軟件繪制65株銅綠假單胞菌16S rDNA基因之間的進化關系圖來表示。結(jié)果 65株銅綠假單胞菌的親緣分析中,菌株之間均有同源性,其中來自ICU的菌株,與本科室、神經(jīng)外科、消化內(nèi)科和呼吸科的菌株具有更近的親緣性;呼吸科內(nèi)也在不同患者標本中發(fā)現(xiàn)親緣較近的菌株,其余科室均有與ICU和呼吸科同源的菌株。結(jié)論可應用16S測序技術對銅綠假單胞菌同源相關性進行監(jiān)測,監(jiān)測院內(nèi)感染的發(fā)生。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    1 菌株來源
    2 菌株鑒定標準
    3 制備提取細菌DNA模板
    4 引物的設計與合成
    5 統(tǒng)計學處理
結(jié) 果
討 論



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