目的以銅綠假單胞菌為例,利用16S rDNA測(cè)序技術(shù)進(jìn)行細(xì)菌同源基因分析應(yīng)用價(jià)值探討,為監(jiān)測(cè)院內(nèi)感染提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。方法收集首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院分離的65株銅綠假單胞菌,采用16S測(cè)序技術(shù),PCR(polymerase chain reaction)擴(kuò)增16S rDNA 27-1492基因片段,測(cè)序結(jié)果利用MEGA-X軟件繪制65株銅綠假單胞菌16S rDNA基因之間的進(jìn)化關(guān)系圖來(lái)表示。結(jié)果 65株銅綠假單胞菌的親緣分析中,菌株之間均有同源性,其中來(lái)自ICU的菌株,與本科室、神經(jīng)外科、消化內(nèi)科和呼吸科的菌株具有更近的親緣性;呼吸科內(nèi)也在不同患者標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)親緣較近的菌株,其余科室均有與ICU和呼吸科同源的菌株。結(jié)論可應(yīng)用16S測(cè)序技術(shù)對(duì)銅綠假單胞菌同源相關(guān)性進(jìn)行監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)院內(nèi)感染的發(fā)生。

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    1 菌株來(lái)源
    2 菌株鑒定標(biāo)準(zhǔn)
    3 制備提取細(xì)菌DNA模板
    4 引物的設(shè)計(jì)與合成
    5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
討 論



本文編號(hào)：3848749