目的探究RNA干擾靶向沉默ADAM17基因對前列腺癌PC3細胞增殖和凋亡的影響。方法構建針對ADAM17的小干擾RNA(siRNA)表達質粒PGC-siADAM17,脂質法穩(wěn)定轉染PC3細胞,采用逆轉錄—聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測轉染細胞ADAM17 mRNA的基因表達,噻唑藍(MTT)法測定瘤細胞增值率,原位未端標記(TUNEL)法檢測瘤細胞凋亡率,流式細胞術(FCM)檢測瘤細胞周期比例。結果 PGC-si ADAM17使PC3細胞ADAM17蛋白分泌水平下調,對PC3細胞增殖的抑制率為53.6%,對細胞凋亡率為12.7%,同時使GO/G1期細胞增多,S期細胞減少。上述所有統(tǒng)計數據分別與相應的對照組比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 ADAM17-si RNA表達質�？梢种魄傲邢侔┘毎鲋巢⒋龠M其凋亡,ADAM17有望成為提高前列腺癌靶向治療的新基因。

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要材料
    1.2 實驗方法
2 結果
    2.1 PGC-si ADAM17表達載體的鑒定及篩選
    2.2 ADAM17-siRNA對PC3細胞ADAM17表達的影響
    2.3 MTT法檢測結果
    2.4 FCM測定結果
3 討論



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