目的探究RNA干擾靶向沉默ADAM17基因?qū)η傲邢侔㏄C3細(xì)胞增殖和凋亡的影響。方法構(gòu)建針對(duì)ADAM17的小干擾RNA(siRNA)表達(dá)質(zhì)粒PGC-siADAM17,脂質(zhì)法穩(wěn)定轉(zhuǎn)染PC3細(xì)胞,采用逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞ADAM17 mRNA的基因表達(dá),噻唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定瘤細(xì)胞增值率,原位未端標(biāo)記(TUNEL)法檢測(cè)瘤細(xì)胞凋亡率,流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)瘤細(xì)胞周期比例。結(jié)果 PGC-si ADAM17使PC3細(xì)胞ADAM17蛋白分泌水平下調(diào),對(duì)PC3細(xì)胞增殖的抑制率為53.6%,對(duì)細(xì)胞凋亡率為12.7%,同時(shí)使GO/G1期細(xì)胞增多,S期細(xì)胞減少。上述所有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分別與相應(yīng)的對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 ADAM17-si RNA表達(dá)質(zhì)�？梢种魄傲邢侔┘�(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡,ADAM17有望成為提高前列腺癌靶向治療的新基因。

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要材料
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
2 結(jié)果
    2.1 PGC-si ADAM17表達(dá)載體的鑒定及篩選
    2.2 ADAM17-siRNA對(duì)PC3細(xì)胞ADAM17表達(dá)的影響
    2.3 MTT法檢測(cè)結(jié)果
    2.4 FCM測(cè)定結(jié)果
3 討論



本文編號(hào)：3830202