RET作為主要的癌癥驅(qū)動基因,其變異可見于多個癌種。隨著近期腫瘤靶向治療在EGFR突變肺癌、ALK融合肺癌中的突破性進展,靶向RET正在成為新的研究熱點。目前靶向RET的小分子抑制劑主要分為非特異性多靶點抑制劑及特異性RET抑制劑。非特異性多靶點抑制劑已在臨床前及臨床研究中展現(xiàn)了抗RET變異腫瘤的作用。新型選擇性RET抑制劑,如BLU-667和LOXO-292等,更以其高選擇性和較低的靶外毒性,為RET變異癌癥患者創(chuàng)造了新的希望。本文旨在結(jié)合最新研究成果,對靶向RET基因變異腫瘤的小分子抑制劑進行綜述,希望能引起人們對這一領(lǐng)域持續(xù)研究的關(guān)注。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 RET基因變異腫瘤
2 非特異性多靶點抑制劑
    2.1 Vandetanib
    2.2 Lenvatinib
    2.3 Cabozantinib
    2.4 Alectinib
3 特異性RET小分子抑制劑
    3.1 BLU-667
    3.2 LOXO-292



本文編號：3825195