發(fā)布時(shí)間：2023-05-06 01:39

　　目的 分析碳青霉烯耐藥大腸埃希菌的藥物敏感性、碳青霉烯耐藥基因的分布及多位點(diǎn)序列分型。方法 收集連續(xù)非重復(fù)分離碳青霉烯耐藥大腸埃希菌11株,使用Vitek 2 Compact儀器測(cè)定細(xì)菌的藥物敏感性;PCR和DNA測(cè)序技術(shù)檢測(cè)碳青霉烯耐藥基因;多位點(diǎn)序列分型方法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行序列分型;接合實(shí)驗(yàn)分析bla_NDM基因的轉(zhuǎn)移性。結(jié)果 碳青霉烯耐藥大腸埃希菌對(duì)臨床常用的多種抗菌藥物耐藥;11株碳青霉烯耐藥大腸埃希菌中,9株攜帶bla_NDM基因,其中有2株細(xì)菌同時(shí)攜帶bla_KPC基因;多位點(diǎn)序列分型顯示,9株細(xì)菌檢出7種序列分型,分別為ST167(n=3)、ST6349(n=1)、ST361 (n=1)、ST6335(n=1)、ST617(n=1)、ST7016(n=1)和ST354(n=1);接合實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),bla_NDM基因均可轉(zhuǎn)移,但bla_NDM基因的轉(zhuǎn)移不伴有bla_KPC的轉(zhuǎn)移。結(jié)論 NDM的產(chǎn)生是大腸埃希菌對(duì)碳青霉烯耐藥的主要原因,其容易在細(xì)菌中播散,需要...

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 主要儀器與試劑
    2 菌株來(lái)源
    3 藥物敏感性試驗(yàn)
    4 碳青霉烯耐藥基因檢測(cè)
    5 多位點(diǎn)序列分型
    6 接合試驗(yàn)
結(jié) 果
    1 藥物敏感性
    2 碳青霉烯耐藥基因檢測(cè)結(jié)果
    3 多位點(diǎn)序列分型結(jié)果
    4 接合試驗(yàn)
討 論



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