目的:探討CALR、JAK2、MPL不同基因突變原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的臨床特征、實驗室及骨髓病理學特點。方法:2015年1月-2017年12月于我院確診的ET患者120例,其中JAK2基因突變76例,CALR基因突變40例,MPL基因突變2例,3基因突變陰性患者2例.比較JAK2基因突變ET與CALR基因突變ET臨床及實驗室特點,采用Nikon cclipsc顯微鏡進行病理切片觀察,每個病理切片取10個不同高倍視野進行巨核計數(shù),巨核細胞集簇數(shù)并測量每個高倍視野最大巨核細胞直徑。結果:ET患者中,CALR突變組與JAK2突變組相比較,白細胞數(shù)、血紅蛋白水平均明顯降低(P=0.001,P=0.001),男性血小板數(shù)明顯升高(P=0.04);每高倍鏡視野中巨核細胞平均值明顯降低(P=0.001),平均巨核細胞集簇數(shù)明顯減少(P=0.001)。CALR突變組血栓事件顯著低于JAK2突變組(7.5%vs 18.4%)(P=0.03)。結論:中國ET患者中,CALR基因突變者較JAK2基因突變者臨床特征和血液病理改變存在差異,臨床意義值得探索。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
材料和方法
    病例
    基因檢測
    骨髓活檢
    巨核細胞的分型
    數(shù)據(jù)測量
    常規(guī)檢查
    統(tǒng)計學分析
結果
    患者的臨床特征
    骨髓組織的病理學觀察
    CALR基因突變的分型
討論



本文編號：3807107