噪聲性聽力損失(noise-induced hearing loss, NIHL)也稱噪聲性聾(noise-induced deafness),其發(fā)病受到遺傳因素的影響。采用基因?qū)�、基因敲除等方�?在細胞和動物實驗中證實許多基因能夠影響NIHL易感性;人群NIHL易感性的研究同樣也發(fā)現(xiàn)了一些基因的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與NIHL易感性存在關聯(lián),這些基因主要包括氧化應激相關基因、耳蝸鉀離子循環(huán)通路基因、單基因遺傳病基因、熱休克蛋白基因等。隨著基因測序技術(shù)的發(fā)展和研究的深入,近年來發(fā)現(xiàn)了更多的基因能夠影響NIHL易感性,這些基因涉及不同的細胞功能,如DNA甲基化修飾、耳蝸細胞凋亡、谷氨酸遞質(zhì)平衡等。本文對這些研究發(fā)現(xiàn)做一綜述。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 毛細胞基因表達差異對噪聲敏感性的影響
2 動物實驗中NIHL的基因易感性
    2.1 種系間基因差異與NIHL易感性
    2.2 基因敲除、基因?qū)肱cNIHL易感性
        2.2.1 涉及耳蝸氧化應激和炎癥反應的基因
        2.2.2 涉及耳蝸突觸修復的基因
        2.2.3 線粒體基因
        2.2.4 其他基因
3 人群中SNPs與NIHL易感性的研究
    3.1 可能與NIHL易感性有關聯(lián)的SNPs
        3.1.1 調(diào)節(jié)耳蝸氧化應激、炎癥反應的基因
        3.1.2 調(diào)節(jié)谷氨酸遞質(zhì)平衡的基因
        3.1.3 DNA甲基化修飾基因
        3.1.4 其他基因
    3.2 Meta分析在SNPs研究中的應用
4 總結(jié)



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