發(fā)布時間：2023-04-17 04:08

　　[目的]原癌基因C-KIT(proto-oncogene C-KIT)表達(dá)異常被認(rèn)為是急性髓系白血病中一種與不良預(yù)后相關(guān)的基因突變,本研究回顧性分析了AML患兒的各種臨床特征及預(yù)后情況,試圖尋找C-KIT基因表達(dá)異常與兒童AML的臨床特征及預(yù)后之間的相關(guān)性,為兒童AML臨床治療和預(yù)后評估提供新的依據(jù)及指導(dǎo)。[方法]選擇昆明市兒童醫(yī)院血液科2015年09月至2018年02月期間收治的103例AML初診未治療的患兒,記錄C-KIT基因表達(dá)異�；純旱睦龜�(shù),所有患兒的初診時的一般信息及血液、骨髓檢查的結(jié)果,接受化療后的出現(xiàn)的臨床不良反應(yīng)、治療后早期緩的解情況及無病生存率等臨床表現(xiàn)及預(yù)后的情況,分為C-KIT基因表達(dá)異常陽性組與陰性組進(jìn)行比較分析。[結(jié)果]1.總103例患兒中檢測到C-KIT基因表達(dá)異常的患兒共有8例,約占總病例數(shù)的7.8%。8例患兒C-KIT基因表達(dá)異常的突變類型均為17號外顯子突變(D816V突變)。2.103例患兒中,男性54例,女性49例,C-KIT基因表達(dá)異�；純褐�,男性2例(25.0%),女性6例(75.0%);C-KIT基因表達(dá)異�；純耗挲g中位數(shù)約9.3歲(8.7歲...

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝



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