【目的】白質(zhì)脫髓鞘是空間記憶障礙等認(rèn)知功能障礙的主要原因之一。本實(shí)驗(yàn)以LPC誘導(dǎo)的脫髓鞘為切入點(diǎn),驗(yàn)證Hv1基因敲除后能否減輕局部脫髓鞘損傷所致的髓鞘結(jié)構(gòu)完整性破壞和空間學(xué)習(xí)與記憶能力等認(rèn)知功能損傷。探究Hv1基因敲除是否通過ROS介導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞表型向M2型轉(zhuǎn)化通路改善脫髓鞘�！痉椒ā拷⑷苎蚜字�(lysophosphatidycholine,LPC)脫髓鞘小鼠模型,模擬單純脫髓鞘所致的白質(zhì)損傷,分Hv1基因敲除小鼠與野生型小鼠的Sham組、Hv1基因敲除小鼠與野生型小鼠的LPC誘導(dǎo)脫髓組。(1)運(yùn)用莫里斯水迷宮(Morris water maze,MWM)行為學(xué)檢測(cè)造模后10天、28天時(shí)間點(diǎn)的空間記憶能力損傷在Hv1基因敲除組中是否減輕。(2)在造模后的5、10、28天的時(shí)間點(diǎn)處死老鼠,取腦,予以固藍(lán)(LFB)染色觀察各組的胼胝體病灶區(qū)的髓鞘結(jié)構(gòu)的損傷情況,并予以評(píng)分統(tǒng)計(jì)分析。(3)通過免疫熒光染色及Western Blot檢測(cè)觀察髓鞘蛋白表達(dá)情況。(4)運(yùn)用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)促髓鞘形成的成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞、氧化應(yīng)激的活性氧(reactive oxygen species,ROS)及M...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞表
第一章 前言
第二章 實(shí)驗(yàn)材料和方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組情況
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器和器械
    2.3 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.4 關(guān)鍵試劑配制
    2.5 實(shí)驗(yàn)方法
    2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 Hv1基因敲除能改善脫髓鞘損傷
    3.2 Hv1 基因敲除通過ROS介導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞M2 型轉(zhuǎn)化改善脫髓鞘
第四章 討論
第五章 實(shí)驗(yàn)結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號(hào)：3770326