【目的】白質(zhì)脫髓鞘是空間記憶障礙等認知功能障礙的主要原因之一。本實驗以LPC誘導(dǎo)的脫髓鞘為切入點,驗證Hv1基因敲除后能否減輕局部脫髓鞘損傷所致的髓鞘結(jié)構(gòu)完整性破壞和空間學習與記憶能力等認知功能損傷。探究Hv1基因敲除是否通過ROS介導(dǎo)小膠質(zhì)細胞表型向M2型轉(zhuǎn)化通路改善脫髓鞘�！痉椒ā拷⑷苎蚜字�(lysophosphatidycholine,LPC)脫髓鞘小鼠模型,模擬單純脫髓鞘所致的白質(zhì)損傷,分Hv1基因敲除小鼠與野生型小鼠的Sham組、Hv1基因敲除小鼠與野生型小鼠的LPC誘導(dǎo)脫髓組。(1)運用莫里斯水迷宮(Morris water maze,MWM)行為學檢測造模后10天、28天時間點的空間記憶能力損傷在Hv1基因敲除組中是否減輕。(2)在造模后的5、10、28天的時間點處死老鼠,取腦,予以固藍(LFB)染色觀察各組的胼胝體病灶區(qū)的髓鞘結(jié)構(gòu)的損傷情況,并予以評分統(tǒng)計分析。(3)通過免疫熒光染色及Western Blot檢測觀察髓鞘蛋白表達情況。(4)運用免疫熒光技術(shù)檢測促髓鞘形成的成熟少突膠質(zhì)細胞、氧化應(yīng)激的活性氧(reactive oxygen species,ROS)及M...

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞表
第一章 前言
第二章 實驗材料和方法
    2.1 實驗動物分組情況
    2.2 實驗儀器和器械
    2.3 實驗試劑
    2.4 關(guān)鍵試劑配制
    2.5 實驗方法
    2.6 統(tǒng)計學分析方法
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 Hv1基因敲除能改善脫髓鞘損傷
    3.2 Hv1 基因敲除通過ROS介導(dǎo)小膠質(zhì)細胞M2 型轉(zhuǎn)化改善脫髓鞘
第四章 討論
第五章 實驗結(jié)論
參考文獻
文獻綜述
    參考文獻
碩士期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3770326