目的探究長(zhǎng)鏈非編碼RNA母系表達(dá)基因3(maternally expressed gene 3,MEG3)對(duì)卵巢癌細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表達(dá)和侵襲、遷移能力的影響。方法熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)卵巢上皮細(xì)胞和卵巢癌細(xì)胞MEG3表達(dá)情況。通過慢病毒轉(zhuǎn)染攜帶MEG3全長(zhǎng)序列的載體和空白載體于SKOV3人卵巢癌細(xì)胞中,分別作為實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞和對(duì)照組細(xì)胞,通過Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩組細(xì)胞的侵襲能力,通過Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩組細(xì)胞的遷移能力,通過蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)兩組細(xì)胞MMP-2和MMP-9的表達(dá)情況。結(jié)果人卵巢癌細(xì)胞SKOV3、OVCAR3和A2780中MEG3的表達(dá)顯著低于人卵巢上皮細(xì)胞IOSE80(均P<0.05)。通過慢病毒轉(zhuǎn)染外源性上調(diào)SKOV3細(xì)胞MEG3的表達(dá),實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞MEG3表達(dá)顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組穿過基質(zhì)膠的細(xì)胞數(shù)顯著少于對(duì)照組(P<0...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
        1.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        1.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 熒光定量PCR檢測(cè)細(xì)胞MEG3的表達(dá)水平
        1.2.2 慢病毒包裝和轉(zhuǎn)染使細(xì)胞過表達(dá)MEG3
            (1)慢病毒包裝:
            (2)慢病毒轉(zhuǎn)染:
        1.2.3 Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力
        1.2.4 Transwell遷移實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力
        1.2.5 蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)兩組細(xì)胞MMP-2和MMP-9的表達(dá)水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 人卵巢癌細(xì)胞與人卵巢上皮細(xì)胞MEG3表達(dá)水平比較
    2.2 兩組細(xì)胞MEG3表達(dá)水平和侵襲/遷移能力比較
    2.3 兩組細(xì)胞MMP-2和MMP-9表達(dá)水平比較
3 討論



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