目的探究長鏈非編碼RNA母系表達基因3(maternally expressed gene 3,MEG3)對卵巢癌細胞基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表達和侵襲、遷移能力的影響。方法熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測卵巢上皮細胞和卵巢癌細胞MEG3表達情況。通過慢病毒轉(zhuǎn)染攜帶MEG3全長序列的載體和空白載體于SKOV3人卵巢癌細胞中,分別作為實驗組細胞和對照組細胞,通過Transwell侵襲實驗檢測兩組細胞的侵襲能力,通過Transwell遷移實驗檢測兩組細胞的遷移能力,通過蛋白質(zhì)印跡法檢測兩組細胞MMP-2和MMP-9的表達情況。結(jié)果人卵巢癌細胞SKOV3、OVCAR3和A2780中MEG3的表達顯著低于人卵巢上皮細胞IOSE80(均P<0.05)。通過慢病毒轉(zhuǎn)染外源性上調(diào)SKOV3細胞MEG3的表達,實驗組細胞MEG3表達顯著高于對照組(P<0.05)。Transwell侵襲實驗結(jié)果顯示實驗組穿過基質(zhì)膠的細胞數(shù)顯著少于對照組(P<0...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
        1.1.1 實驗細胞
        1.1.2 實驗儀器
        1.1.3 實驗試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 熒光定量PCR檢測細胞MEG3的表達水平
        1.2.2 慢病毒包裝和轉(zhuǎn)染使細胞過表達MEG3
            (1)慢病毒包裝:
            (2)慢病毒轉(zhuǎn)染:
        1.2.3 Transwell侵襲實驗檢測細胞侵襲能力
        1.2.4 Transwell遷移實驗檢測細胞遷移能力
        1.2.5 蛋白質(zhì)印跡法檢測兩組細胞MMP-2和MMP-9的表達水平
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 人卵巢癌細胞與人卵巢上皮細胞MEG3表達水平比較
    2.2 兩組細胞MEG3表達水平和侵襲/遷移能力比較
    2.3 兩組細胞MMP-2和MMP-9表達水平比較
3 討論



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