內蒙古荒漠草原短花針茅花期相關基因的克隆與表達差異分析
發(fā)布時間:2023-02-11 14:32
荒漠草原是氣候變化的敏感地帶。氣候變化加劇了荒漠草原暖干化現(xiàn)象,導致荒漠草原植被出現(xiàn)不同程度的退化現(xiàn)象,短花針茅作為荒漠草原的優(yōu)勢物種,是牲畜喜食的優(yōu)質牧草,本實驗在野外人工模擬增溫施氮條件下,克隆短花針茅花期相關基因,分析增溫施氮下短花針茅花期相關基因表達的時空差異,主要研究結果如下:1、根據轉錄組數(shù)據對篩選的42個轉錄本進行基因克隆和分析并獲得13個基因片段,其中,CRY2-1、FT-6和TOC1分別歸屬于PhrB家族、PEBP家族和REC家族。2、自然放牧條件下,PHYB、CRY2-1、COP1-1、ELF3-3、LHY-2 和 ZTL-3在小花突起期表達量上調明顯;PHYA表達量波動上調;CO-7和FT-6表達量在授粉期上調,同時FT-6在小花突起期表達量上調。3、同一花發(fā)育時期N、W、WN處理下,各基因之間表達量變化有較大差異。穎片突起期,PHYA在三個處理表達量下調,而PHYB、CRY1-2、CRY2-1、FT-6在N處理表達量上調;小花突起期,PHYB、CRY2-1在三個處理下表達量下調,FT-6在N、WN處理下表達量下調;雌雄蕊形成期,PHYB的表達量在N、W處理下上調...
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮略語表
1 引言
1.1 研究背景
1.2 研究進展
1.2.1 環(huán)境因素對植物花期的影響
1.2.2 植物花期的調控途徑
1.2.3 晝夜節(jié)律與花期
1.3 研究目的及意義
1.4 研究內容和技術路線
1.4.1 研究內容
1.4.2 技術路線
2 材料與方法
2.1 樣地介紹
2.2 植物材料
2.3 實驗儀器及試劑
2.4 實驗方法
2.4.1 樣本解剖觀察及采集
2.4.2 短花針茅生殖枝總RNA提取
2.4.3 cDNA的合成
2.4.4 RT-PCR
2.4.5 膠回收
2.4.6 載體連接及菌體轉化
2.4.7 菌液PCR
2.4.8 生物信息學分析
2.4.9 RT-qPCR
3 結果與分析
3.1 短花針茅不同花發(fā)育時期生殖枝的解剖
3.2 花期相關基因克隆及生物學分析
3.2.1 花期相關基因的克隆
3.2.2 花期相關基因的生物信息學分析
3.3 自然放牧條件短花針茅花期相關基因不同花發(fā)育時期的表達差異
3.4 增溫施氮下短花針茅花期相關基因表達的時空差異分析
3.4.1 同一花發(fā)育時期不同處理下短花針茅花期相關基因表達差異
3.4.2 同一處理不同花發(fā)育時期短花針茅花期相關基因表達差異
4 討論
4.1 短花針茅花期相關基因克隆及生物學分析
4.2 短花針茅花期相關基因對增溫施氮處理的響應分析
5 結論
致謝
參考文獻
附圖
本文編號:3740566
【文章頁數(shù)】:63 頁
【學位級別】:碩士
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摘要
Abstract
縮略語表
1 引言
1.1 研究背景
1.2 研究進展
1.2.1 環(huán)境因素對植物花期的影響
1.2.2 植物花期的調控途徑
1.2.3 晝夜節(jié)律與花期
1.3 研究目的及意義
1.4 研究內容和技術路線
1.4.1 研究內容
1.4.2 技術路線
2 材料與方法
2.1 樣地介紹
2.2 植物材料
2.3 實驗儀器及試劑
2.4 實驗方法
2.4.1 樣本解剖觀察及采集
2.4.2 短花針茅生殖枝總RNA提取
2.4.3 cDNA的合成
2.4.4 RT-PCR
2.4.5 膠回收
2.4.6 載體連接及菌體轉化
2.4.7 菌液PCR
2.4.8 生物信息學分析
2.4.9 RT-qPCR
3 結果與分析
3.1 短花針茅不同花發(fā)育時期生殖枝的解剖
3.2 花期相關基因克隆及生物學分析
3.2.1 花期相關基因的克隆
3.2.2 花期相關基因的生物信息學分析
3.3 自然放牧條件短花針茅花期相關基因不同花發(fā)育時期的表達差異
3.4 增溫施氮下短花針茅花期相關基因表達的時空差異分析
3.4.1 同一花發(fā)育時期不同處理下短花針茅花期相關基因表達差異
3.4.2 同一處理不同花發(fā)育時期短花針茅花期相關基因表達差異
4 討論
4.1 短花針茅花期相關基因克隆及生物學分析
4.2 短花針茅花期相關基因對增溫施氮處理的響應分析
5 結論
致謝
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本文編號:3740566
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