目的了解�？谑惺酆Ｄ戏壑邢灅友堪麠U菌的毒力基因攜帶類型,藥物敏感性及分子分型特征。方法從�？谑惺酆Ｄ戏壑蟹蛛x蠟樣芽胞桿菌,采用普通PCR方法檢測(cè)10種毒力基因,采用微量肉湯稀釋法檢測(cè)菌株對(duì)抗生素的敏感性,采用脈沖場(chǎng)凝膠電泳技術(shù)（PFGE）進(jìn)行分子分型。結(jié)果海南粉中蠟樣芽胞桿菌檢出率為62.55%（137/219）,10種毒力基因攜帶率分別為entFM 100.00%、nheA 99.27%、nheC 97.81%、nheB 95.62%、hblA 52.55%、 hblD 44.53%、hblC 25.55%、cytK 54.74%、bceT 45.99%和ces 3.65%,同時(shí)攜帶nheA、nheB和nheC 122株（89.05%）,同時(shí)攜帶hblA、hblC和hblD 25株（18.25%）,同時(shí)攜帶nheABC和hblACD 23株（16.79%）,有2株菌攜帶全部毒力基因,共計(jì)36種毒力基因攜帶模式。分離菌株氯霉素、慶大霉素的敏感率均為100.00%,萬(wàn)古霉素和環(huán)丙沙星敏感率分別為99.27%和90.51%,青霉素和復(fù)方新諾敏耐藥率分別為100.00%和90.51%。137... 

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 樣品
        1.2 標(biāo)準(zhǔn)菌株
        1.3 主要儀器與試劑
    2 方法
        2.1 細(xì)菌的分離鑒定
        2.2 毒力基因檢測(cè)
        2.3 藥敏試驗(yàn)
        2.4 PFGE分型檢測(cè)
結(jié) 果
    1 蠟樣芽胞桿菌毒力基因檢測(cè)及攜帶情況
    2 藥敏試驗(yàn)結(jié)果
    3 PFGE分型及聚類分析
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]應(yīng)用多重PCR技術(shù)檢測(cè)120株蠟樣芽胞桿菌毒力基因[J]. 劉秀峰,潘潔茹,林萍.  現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué). 2018(21)
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[5]中國(guó)蠟樣芽胞桿菌脈沖場(chǎng)凝膠電泳標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)的建立與應(yīng)用[J]. 張慧娟,潘琢,魏建春,張恩民,梁旭東,杜小莉,崔志剛,李偉.  疾病監(jiān)測(cè). 2015(05)
[6]我國(guó)市售嬰兒配方乳粉中蠟樣芽胞桿菌污染及其毒力基因調(diào)查[J]. 閆韶飛,閆旭,甘辛,李志剛,余東敏,趙熙,李鳳琴.  中國(guó)食品衛(wèi)生雜志. 2015(03)
[7]廣西米面制品蠟樣芽胞桿菌污染分布及耐藥性研究[J]. 諸葛石養(yǎng),蘇愛(ài)榮,李秀桂.  中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志. 2014(18)

碩士論文
[1]蠟樣芽胞桿菌多重PCR快速檢測(cè)及PFGE分型[D]. 黃銘珊.福建醫(yī)科大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3722856