發(fā)布時間：2022-12-06 06:21

　　以燕山葡萄（Vitis yeshanensis）為材料,利用同源克隆技術(shù)獲得2個MAPK基因的全長cDNA序列,分別為VyMAPK1和Vy MAPK9。其ORF為1 197和1 803 bp,分別編碼398和600個氨基酸。生物信息學(xué)分析表明2個蛋白質(zhì)均含有蛋白激酶結(jié)構(gòu)域, VyMAPK1和VyMAPK9的同源性較低,僅有30.12%。利用熒光定量PCR進行表達模式研究,結(jié)果表明:Vy MAPK1和Vy MAPK9表達具有組織特異性, Vy MAPK1在卷須中高表達,而Vy MAPK9在根中高表達; VyMAPK1只響應(yīng)IAA誘導(dǎo),對其他植物生長調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)響應(yīng)不明顯,而VyMAPK9對IAA、6-BA、GA₃、ABA、SA和MeJA等誘導(dǎo)有不同程度的響應(yīng)。VyMAPK1和VyMAPK9均響應(yīng)低溫、高鹽和干旱逆境。其中VyMAPK9基因的響應(yīng)更為強烈,推測該基因在燕山葡萄的非生物脅迫過程中發(fā)揮重要的作用。 

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 植物材料和處理
    1.2 Vy MAPK1和Vy MAPK9的克隆及表達特性分析
    1.3 Vy MAPK1和Vy MAPK9的生物信息學(xué)分析
    1.4 同源比較及系統(tǒng)進化樹構(gòu)建
2 實驗結(jié)果
    2.1 Vy MAPK1和Vy MAPK9基因克隆和進化樹分析生物信息學(xué)分析
    2.2 Vy MAPK1和Vy MAPK9同源序列比對和進化樹分析
    2.3 Vy MAPK1和Vy MAPK9的表達分析
        2.3.1 Vy MAPK1和Vy MAPK9在不同組織中表達分析
        2.3.2 Vy MAPK1和Vy MAPK9在不同植物生長調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)下的表達分析
        2.3.3 Vy MAPK1和Vy MAPK9在非生物脅迫下的表達分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[2]木薯促分裂原激活蛋白激酶MeMAPK2基因的克隆和功能分析[J]. 潘月云,朱壽松,張銀東,陳銀華.  分子植物育種. 2019(04)
[3]MAPK級聯(lián)途徑激酶結(jié)構(gòu)特點及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑在園藝作物逆境中的作用[J]. 李悅鵬,張曉蘭,于雷,耿國明,齊紅巖.  植物生理學(xué)報. 2018(08)
[4]茶樹CsMAPK3的全長克隆及其逆境表達分析[J]. 曹紅利,陳丹,葉乃興,郭雅玲,岳川.  園藝學(xué)報. 2017(11)
[5]歐洲葡萄中CIPK基因的克隆及表達分析[J]. 閆朝輝,李桂榮,扈巖松,周瑞金,扈惠靈,苗衛(wèi)東,朱自果.  園藝學(xué)報. 2017(08)
[6]3種不同地理起源葡萄種質(zhì)資源的抗旱性比較[J]. 薛加楠,崔小月,張琪,吳夢曉,張劍俠.  西北林學(xué)院學(xué)報. 2017(02)
[7]野生葡萄‘燕山-1’ב河岸-3’種間雜交F1代植株耐鹽性鑒定[J]. 夏思哲,李鐵梅,李鳳菊,王寶軍,徐炎.  西北林學(xué)院學(xué)報. 2017(01)
[8]葡萄類鈣調(diào)磷酸酶B亞基互作蛋白激酶VvCIPK10的特性與表達[J]. 余義和,李秀珍,郭大龍,張會靈,楊英軍,李學(xué)強,張國海.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(19)
[9]番茄SlMAPK9-2基因分離及表達分析[J]. 王潔,王燕,潘長田,何艷軍,劉雪,盧鋼.  核農(nóng)學(xué)報. 2016(08)
[10]葡萄VvMSA基因的克隆及表達特性分析[J]. 張歲芳,朱丹,馬倩,侯麗霞,尹鵬飛,劉新.  華北農(nóng)學(xué)報. 2016(03)

博士論文
[1]葡萄抗病相關(guān)基因表達及抗黑痘病轉(zhuǎn)錄組研究[D]. 高敏.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
[2]中國野生燕山葡萄脫水素基因的鑒定[D]. 楊亞州.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2011

碩士論文
[1]桑樹MAPK基因家族信息分析與功能研究[D]. 魏從進.西南大學(xué) 2014



本文編號：3711243