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神經(jīng)干細(xì)胞聯(lián)合神經(jīng)生長因子納米粒海馬移植對(duì)APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠行為學(xué)及海馬突觸素的影響

發(fā)布時(shí)間:2022-02-21 03:30
  目的觀察神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)聯(lián)合神經(jīng)生長因子(NGF)納米粒海馬移植對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠行為學(xué)及海馬突觸素(SYP)的影響。方法體外分離培養(yǎng)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(EGFP)轉(zhuǎn)基因小鼠胎腦來源NSCs,24只12月齡雄性APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因AD小鼠隨機(jī)分入NSCs聯(lián)合NGF納米粒移植組(NSCs+NGF-NP組)、NSCs移植組(NSCs組)和AD對(duì)照組(AD組),每組8只,另選8只同月齡雄性野生型小鼠作為健康對(duì)照組(WT組)。NSCs+NGF-NP組和NSCs組分別行NSCs聯(lián)合NGF納米粒移植和NSCs移植,其余兩組均行等量磷酸鹽緩沖液(PBS)注射,移植部位為雙側(cè)海馬區(qū)。移植4周后,采用Morris水迷宮檢測4組小鼠學(xué)習(xí)記憶功能,用免疫熒光組化法檢測移植細(xì)胞的遷移與分化,Western blot檢測SYP蛋白水平。結(jié)果體外懸浮培養(yǎng)的神經(jīng)球表達(dá)EGFP陽性,免疫熒光顯示NSCs特異性標(biāo)志物Nestin陽性。移植4周后,可見EGFP示蹤的NSCs在海馬注射移植部位存活并向胼胝體,海馬深部和齒狀回遷移,可分化為雙皮質(zhì)素(DCX)陽性神經(jīng)元及膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)陽性膠質(zhì)細(xì)... 

【文章來源】:中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志. 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:6 頁

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]載神經(jīng)生長因子納米粒誘導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞分化為神經(jīng)元及PI3K/Akt通路的影響[J]. 陳艷,包國慶,劉菲菲,張君度,潘翠環(huán),龍大宏.  中國組織工程研究. 2015(28)
[2]載神經(jīng)生長因子納米藥物體外誘導(dǎo)PC12細(xì)胞的藥效[J]. 包國慶,龍大宏,陳艷,劉菲菲,張君度.  中國組織工程研究. 2013(16)
[3]神經(jīng)生長因子促進(jìn)老年癡呆鼠學(xué)習(xí)記憶恢復(fù)和海馬突觸重建[J]. 龍大宏,姚志彬,何蘊(yùn)韶,顧耀銘,陳以慈,鄺國璧.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 1996(02)



本文編號(hào):3636410

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