發(fā)布時間：2022-02-21 03:04

　　背景:MicroRNA-219a-1基因上存在兩個多態(tài)位點（rs107822和rs213210）,具有改變基因二級結(jié)構(gòu)的特性,同時成熟的miR-219a-1參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控、RNA代謝過程調(diào)控、RNA聚合酶II啟動子轉(zhuǎn)錄、基因表達等相關(guān)通路。目的:運用Meta分析的方法評價MicroRNA-219a-1基因rs107822和rs213210多態(tài)與腫瘤易感性的關(guān)系。方法:通過計算機檢索PubMed,Medline,Google Scholar等數(shù)據(jù)庫,收集了截止2019年3月的所有符合納入標準的病例對照研究。對所有納入的文獻進行了整體的薈萃分析,同時在不同亞組之間的研究也逐個進行了比較,評估可能存在的發(fā)表偏倚,分析了兩個多態(tài)性位點在miRNA-219a-1上的相對位置。結(jié)果:在總體的薈萃分析中,rs107822多態(tài)性被發(fā)現(xiàn)在降低腫瘤的發(fā)生風險方面具有明顯相關(guān)性。在對種族類別的分析過程中,有些地區(qū)（高加索人）未發(fā)現(xiàn)rs107822多態(tài)性與腫瘤的發(fā)生風險明顯相關(guān),但是在亞洲人群的亞組分析中發(fā)現(xiàn),rs107822多態(tài)性與腫瘤發(fā)生相關(guān),且起到保護作用,在等位基因模型（B vs.A,OR=0.796,... 

【文章來源】：深圳大學廣東省

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第1章 材料與方法
    1.1 文獻檢索途徑及策略
    1.2 文獻納入標準
    1.3 文獻排除標準
    1.4 納入文獻的信息提取
    1.5 統(tǒng)計學方法
    1.6 結(jié)果的評估
    1.7 miRNA-219a-1序列分析
第2章 結(jié)果
    2.1 納入文獻的整體特征
    2.2 miR-219a-1 rs107822多態(tài)性與腫瘤發(fā)生風險的薈萃分析
    2.3 miR-219a-1 rs213210多態(tài)性與腫瘤發(fā)生風險的薈萃分析
    2.4 薈萃分析結(jié)果的敏感性評估
    2.5 薈萃分析結(jié)果的發(fā)表偏倚評估
    2.6 rs107822和rs213210多態(tài)性位點分析
第3章 討論
結(jié)論與展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀碩士學位期間的研究成果



本文編號：3636368