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PCSK9 E670G基因多態(tài)性與非酒精性脂肪性肝病及冠心病的相關性研究

發(fā)布時間:2022-02-11 21:11
  背景非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一種與胰島素抵抗以及遺傳易感有著密切相關性的代謝應激性肝病,現(xiàn)已經取代乙型肝炎成為世界第一大慢性肝病。NAFLD包含一系列的病理學改變,其疾病譜涵蓋了單純性脂肪變、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纖維化、肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。NAFLD在世界范圍內的患病率約為25%,近年來NAFLD在我國的患病率顯著上升且呈低齡化的發(fā)展趨勢。NAFLD危害人類健康和社會發(fā)展,是全球面臨的巨大疾病負擔之一。NAFLD的發(fā)生發(fā)展是由于多種因素共同作用的結果,其中NAFLD與肝外疾病特別是冠心病的發(fā)病密切相關,而冠心病也是導致NAFLD患者死亡的主要原因。PCSK9基因是2003年發(fā)現(xiàn)的與常染色體顯性高膽固醇血癥發(fā)病相關的第3個基因,也被認為是冠心病及動脈粥樣硬化的風險因子。PCSK9基因通過編碼前蛋白轉化酶枯草溶菌素9,促進成熟LDLR的降解,干擾LDL-C的攝取進而影響膽固醇的水平。PCSK9 E670G位點是目前研究較為廣泛的基因位點,被認為可以影響血脂水平及冠狀動脈粥樣硬化的嚴重程度。大量的研究表明NAFLD與CAD有著共同的危險因素,常存在于同一個體... 

【文章來源】:大連醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】:41 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
(一)前言
(二)資料與方法
    1.研究對象
    2.研究方法
    3.單核苷酸多態(tài)性的測序
        3.1 基因組 DNA 的提取
        3.2 PCSK9 基因多態(tài)性檢測
    4.統(tǒng)計學處理
(三)結果
    1.所有受試者的臨床數(shù)據(jù)的分析
    2.各組人群 PCSK9 E670G 基因型與等位基因頻率的分布
    3.攜帶 PCSK9 基因 E670G 突變基因對發(fā)病風險的分析
    4.攜帶不同基因型的臨床及實驗室指標分析
(四)討論
(五)結論
(六)參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
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[2]亞洲地區(qū)非酒精性脂肪性肝病的流行病學特點[J]. 李婕.  臨床肝膽病雜志. 2018(12)
[3]多重“打擊”在非酒精性脂肪性肝病發(fā)病過程中的作用[J]. 劉昱含,謝青.  肝臟. 2016(03)
[4]非酒精性脂肪性肝病與肝硬化[J]. 馬振增,陸倫根.  實用肝臟病雜志. 2016(02)
[5]非酒精性脂肪性肝病發(fā)病機制的研究進展[J]. 舒泳翔,吳鵬波,郭芳,袁早送,譚詩云.  胃腸病學和肝病學雜志. 2015(08)
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[8]PCSK9基因單核苷酸多態(tài)性與冠心病的關聯(lián)研究[J]. 曾劍,劉英,曾智,陳玉成.  現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生. 2011(21)
[9]廣東漢族人PCSK9基因E670G位點多態(tài)性與冠心病相關性研究[J]. 孟艷輝,劉忠民.  熱帶醫(yī)學雜志. 2011(02)
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本文編號:3620955

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