發(fā)布時間：2022-02-11 16:02

　　目的構(gòu)建3種常見的CD36基因突變質(zhì)粒,為建立高分辨率熔解曲線方法提供突變標準品。方法選取廣州人群常見的CD36基因突變位點A1237C、C268T及329-330delAC作為研究位點,采用重疊延伸PCR方法及TA克隆技術(shù)構(gòu)建含有上述突變位點的野生型和突變型質(zhì)粒,并且對其進行測序驗證。結(jié)果 DNA測序結(jié)果證實構(gòu)建的3種重組質(zhì)粒分別含有CD36基因A1237C、C268T、329-330delAC突變。結(jié)論成功構(gòu)建CD36基因A1237C、C268T、329-330delAC突變體標準質(zhì)粒,為后續(xù)建立高分辨率熔解曲線方法篩查CD36基因多態(tài)性奠定物質(zhì)基礎(chǔ)。 

【文章來源】：檢驗醫(yī)學(xué)與臨床. 2020,17(12)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

第1輪PCR產(chǎn)物以及野生型PCR產(chǎn)物電泳圖

第2輪PCR產(chǎn)物電泳圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]廣州地區(qū)無償獻血者的CD36缺失頻率及其分子基礎(chǔ)研究[J]. 劉靜,徐秀章,丁浩強,邵媛,王嘉勵,鄧晶,陳揚凱,陳大偉,葉欣.  中國輸血雜志. 2018(10)
[2]高分辨率熔解曲線技術(shù)用于結(jié)核分枝桿菌臨床分離株異煙肼耐藥性的快速檢測[J]. 楊彩虹,楊敏,于璐,包海洋,吳長新,曹旭東,陳創(chuàng)夫.  中國人獸共患病學(xué)報. 2017(05)



本文編號：3620564