目的觀察乳腺癌患者癌組織膠質(zhì)細胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1（GFRα1）基因甲基化狀態(tài)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法選擇女性乳腺癌患者100例,根據(jù)術(shù)后淋巴結(jié)病理結(jié)果分為轉(zhuǎn)移組及未轉(zhuǎn)移組,每組50例。采用BSP法檢測兩組癌組織中GFRα1基因及其20個CpG位點的甲基化率,Western blotting法檢測兩組癌組織GFRα1蛋白表達,分析GFRα1基因甲基化率與蛋白表達的關(guān)系。結(jié)果轉(zhuǎn)移組、未轉(zhuǎn)移組癌組織GFRα1基因甲基化率分別為76.333%±19.036%、52.000%±14.842%,兩組比較P <0.05。轉(zhuǎn)移組GFRα1基因CpG6、CpG13、CpG14、CpG16甲基化率均高于未轉(zhuǎn)移組（P均<0.05）,兩組其他CpG位點甲基化率比較差異均無統(tǒng)計學意義（P均> 0.05）。轉(zhuǎn)移組、未轉(zhuǎn)移組癌組織GFRα1蛋白相對表達量分別為0.679±0.044、0.495±0.064,兩組比較P <0.05。GFRα1基因甲基化率與蛋白相對表達量呈正相關(guān)關(guān)系（r=0.703,P=0.023）。結(jié)論乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者癌組織GFRα1基因及CpG6、CpG13、... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(23)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 癌組織GFRα1基因甲基化狀態(tài)檢測
    1.3 癌組織GFRα1蛋白表達檢測
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 兩組癌組織GFRα1甲基化率比較
    2.2 兩組癌組織GFRα1蛋白表達比較
    2.3 GFRα1基因甲基化率與蛋白表達的關(guān)系
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]PCDHA13基因啟動子甲基化與乳腺癌的相關(guān)性[J]. 朱文斌,溫憲春,于海濤,葛斌,劉軍,曹維海,劉雷,岳麗玲.  醫(yī)學研究生學報. 2018(10)
[2]GDNF/GFRα1信號在腫瘤進展中的作用和機制[J]. 朱哈,劉秋燕.  中國腫瘤生物治療雜志. 2015(06)
[3]GFRα-1在兒童未成熟畸胎瘤組織中的表達及其臨床意義[J]. 陳子民,葉明,劉冬,盧可士,吳宙光.  山東醫(yī)藥. 2015(14)



本文編號：3615975