發(fā)布時間：2022-02-04 16:59

　　目的研究腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor,TNF）-α基因變異與蒙古族和漢族早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）的關聯(lián)性,了解不同民族基因型分布情況。方法收集2016年10月至2018年10月在內(nèi)蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院新生兒科住院治療的BPD患兒50例（BPD組）,選擇同期住院未發(fā)生BPD的50例患兒作為對照組,采用PCR基因分析技術對各組早產(chǎn)兒TNF-α基因進行全外顯子測序,檢測TNF-α基因外顯子上是否有突變發(fā)生;明確TNF-α-201位點的基因型情況,分析其與BPD的相關性。結果未檢測到TNF-α全外顯子有突變發(fā)生。BPD組與對照組早產(chǎn)兒TNF-α基因-201位點均可檢出兩種基因型,即AG和GG。BPD組和對照組此兩種基因型頻率分別為10.0%和90.0%、6.0%和94.0%,G等位基因頻率分別為95.0%和97.0%,A等位基因頻率分別為5.0%和3.0%,兩組基因型頻率及等位基因頻率比較差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。漢族早產(chǎn)兒BPD組和對照組AG及GG兩種基因型頻率分別為10.3%和89.7... 

【文章來源】：中國小兒急救醫(yī)學. 2020,27(12)

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【參考文獻】：
期刊論文
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