低溫脅迫對樂都紫皮大蒜生長及果聚糖代謝關(guān)鍵酶基因的影響
發(fā)布時(shí)間:2022-01-13 14:58
果聚糖的代謝過程不僅影響大蒜的產(chǎn)量和品質(zhì),也能有效地提高大蒜植株的抗逆性。為探討低溫脅迫對大蒜生長和果聚糖代謝酶基因表達(dá)的影響,本試驗(yàn)以樂都紫皮大蒜為試驗(yàn)材料,在正常培養(yǎng)(25℃)和低溫脅迫(4℃)下探究大蒜幼苗處理0、3、6、9和12 d時(shí)的生長指標(biāo)變化特征及蔗糖∶蔗糖1-果糖基轉(zhuǎn)移酶基因(1-SST)與果聚糖外切水解酶基因(1-FEH)的表達(dá)特性。結(jié)果表明:(1)低溫脅迫對樂都紫皮大蒜幼苗生長產(chǎn)生了抑制作用,脅迫3 d時(shí),樂都紫皮大蒜幼苗的株高、最大葉長、最大葉寬和莖高分別比對照降低了43. 45%、42. 22%、17. 63%和58. 10%,隨后降低幅度變緩。(2)隨著脅迫時(shí)間的延長,低溫處理使1-SST基因和1-FEH基因表達(dá)量顯著升高,且在脅迫第6天時(shí)達(dá)到最高值。1-SST基因和1-FEH基因的表達(dá)量分別是對照的45倍和7. 56倍; 1-FEH基因表達(dá)量顯著低于1-SST基因的表達(dá)量,故低溫脅迫下果聚糖代謝酶關(guān)鍵基因的表達(dá)過程是一個(gè)"以合成為主,以水解為輻"的過程。低溫脅迫抑制了樂都紫皮大蒜幼苗的生長,脅迫第6天是幼苗響應(yīng)低溫的關(guān)鍵時(shí)期,并推測樂都紫皮大蒜主要通過增強(qiáng)果...
【文章來源】:青海大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,38(03)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
生長指標(biāo)分析
對研究樣品材料提取的RNA進(jìn)行質(zhì)量檢測的部分結(jié)果如圖2所示。從圖2可以看出,在低溫脅迫(4℃)和正常條件(25℃)下提取的RNA的28s、18s和5s三條帶清晰可見并且整齊,沒有出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象,此結(jié)果說明其完整性較好;同樣通過微量分光光度計(jì)進(jìn)行純度檢測后發(fā)現(xiàn),OD260/OD280的值為1.8~2.1,說明所提取的RNA無污染。通過以上檢測結(jié)果,說明本試驗(yàn)所提取的樂都紫皮大蒜總RNA可用于下一步試驗(yàn)。2.3 引物特異性檢測
通過qRT-PCR對本試驗(yàn)涉及基因引物的熔解曲線分析,發(fā)現(xiàn)3對引物均獲得唯一的吸收峰(圖3),沒有明顯的引物二聚體出現(xiàn),引物特異性良好,表明所用引物中的3對引物可作為qRT-PCR檢測拷貝數(shù)的引物。2.4 低溫脅迫下1-SST基因的表達(dá)特征分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]干旱脅迫下大蒜果聚糖代謝關(guān)鍵酶基因的表達(dá)分析[J]. 邊海燕,鐘啟文,黃思杰,王麗慧,楊世鵬,田潔. 分子植物育種. 2018(20)
[2]植物在低溫脅迫下的糖代謝研究進(jìn)展[J]. 孫永梅,劉麗杰,馮明芳,王軍虹,蒼晶,李速,包雨卓,王秀田. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(07)
[3]大蒜蔗糖:蔗糖1-果糖基轉(zhuǎn)移酶(1-SST)的酶學(xué)特征[J]. 文明,卜利偉,羅紫韻,王佳偉,董芬,黃雪松. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(02)
[4]大蒜種質(zhì)產(chǎn)量和品質(zhì)性狀主成分聚類分析與綜合評價(jià)[J]. 陳書霞,周靜,申曉青,常燕霞,杜俊娜,孟煥文,程智慧. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2012(03)
[5]青海地區(qū)樂都紫皮大蒜主要病蟲害調(diào)查情況及防治措施[J]. 李屹,田曉麗. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2011(22)
博士論文
[1]小麥族植物果聚糖合成酶基因克隆及功能驗(yàn)證[D]. 高翔.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2010
碩士論文
[1]果聚糖合成酶基因在煙草和小麥中功能分析[D]. 別曉敏.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2011
[2]沙冬青低溫誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化煙草及轉(zhuǎn)基因植物的抗寒性研究[D]. 陳奕吟.北京林業(yè)大學(xué) 2007
本文編號(hào):3586649
【文章來源】:青海大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,38(03)
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
生長指標(biāo)分析
對研究樣品材料提取的RNA進(jìn)行質(zhì)量檢測的部分結(jié)果如圖2所示。從圖2可以看出,在低溫脅迫(4℃)和正常條件(25℃)下提取的RNA的28s、18s和5s三條帶清晰可見并且整齊,沒有出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象,此結(jié)果說明其完整性較好;同樣通過微量分光光度計(jì)進(jìn)行純度檢測后發(fā)現(xiàn),OD260/OD280的值為1.8~2.1,說明所提取的RNA無污染。通過以上檢測結(jié)果,說明本試驗(yàn)所提取的樂都紫皮大蒜總RNA可用于下一步試驗(yàn)。2.3 引物特異性檢測
通過qRT-PCR對本試驗(yàn)涉及基因引物的熔解曲線分析,發(fā)現(xiàn)3對引物均獲得唯一的吸收峰(圖3),沒有明顯的引物二聚體出現(xiàn),引物特異性良好,表明所用引物中的3對引物可作為qRT-PCR檢測拷貝數(shù)的引物。2.4 低溫脅迫下1-SST基因的表達(dá)特征分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]干旱脅迫下大蒜果聚糖代謝關(guān)鍵酶基因的表達(dá)分析[J]. 邊海燕,鐘啟文,黃思杰,王麗慧,楊世鵬,田潔. 分子植物育種. 2018(20)
[2]植物在低溫脅迫下的糖代謝研究進(jìn)展[J]. 孫永梅,劉麗杰,馮明芳,王軍虹,蒼晶,李速,包雨卓,王秀田. 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(07)
[3]大蒜蔗糖:蔗糖1-果糖基轉(zhuǎn)移酶(1-SST)的酶學(xué)特征[J]. 文明,卜利偉,羅紫韻,王佳偉,董芬,黃雪松. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(02)
[4]大蒜種質(zhì)產(chǎn)量和品質(zhì)性狀主成分聚類分析與綜合評價(jià)[J]. 陳書霞,周靜,申曉青,常燕霞,杜俊娜,孟煥文,程智慧. 植物遺傳資源學(xué)報(bào). 2012(03)
[5]青海地區(qū)樂都紫皮大蒜主要病蟲害調(diào)查情況及防治措施[J]. 李屹,田曉麗. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2011(22)
博士論文
[1]小麥族植物果聚糖合成酶基因克隆及功能驗(yàn)證[D]. 高翔.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2010
碩士論文
[1]果聚糖合成酶基因在煙草和小麥中功能分析[D]. 別曉敏.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2011
[2]沙冬青低溫誘導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化煙草及轉(zhuǎn)基因植物的抗寒性研究[D]. 陳奕吟.北京林業(yè)大學(xué) 2007
本文編號(hào):3586649
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