[目的]通過(guò)檢測(cè)結(jié)直腸癌（colorectal cancer,CRC）患者 UGT1A1*28、UGT1A1*6 和SLCO1B1（388A>G）.基因,分析患者基因多態(tài)性分布;觀察接受伊立替康（irinotecan,CPT-11）化療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（metastatic colorectal cancer,mCRC）患者出現(xiàn)骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉的情況,分析UGT1A1*28、UGT1A1*6和SLCO1B1（388A>G）基因多態(tài)性與CPT-11化療不良反應(yīng)的關(guān)系,為指導(dǎo)臨床個(gè)體化用藥提供理論依據(jù)。[方法]收集云南省腫瘤醫(yī)院2016年11月至2017年12月期間收治的經(jīng)病理確診的CRC患者,知情同意后采用PCR毛細(xì)管電泳法檢測(cè)UGT1A1*28基因、采用數(shù)字熒光分子雜交檢測(cè)UGT1A1*6及SLCO1B1（388A>G）基因,收集患者臨床病例資料,對(duì)上述患者的基因型進(jìn)行基因多態(tài)性分布分析。對(duì)其中接受CPT-11化療的mCRC患者,觀察化療后骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉的情況,根據(jù)NCI-CTC v4.0 評(píng)價(jià)化療不良反應(yīng),分析 UGT1A1*28、UGT1A1*6 和 S... 

【文章來(lái)源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TA6廳A6基因型

?昆明醫(yī)科大學(xué)碩士研宄生學(xué)位論文???需重新進(jìn)行試驗(yàn)。??（２）當(dāng)標(biāo)本中收集到一個(gè)熒光信號(hào)，且焚光信號(hào)高度ＳＧｅｎｅｓｃａｎ陽(yáng)性對(duì)照??低峰的熒光信號(hào)高度，則可按下面結(jié)果判定表進(jìn)行判斷。反之，則判為標(biāo)本質(zhì)量??不符合檢測(cè)要求，低于本試劑盒最低檢出極限，需重新進(jìn)行試驗(yàn)。??（３）當(dāng)標(biāo)本檢測(cè)中未收集到熒光信號(hào)，則判為標(biāo)本質(zhì)量不符合檢測(cè)要求，??低于本試劑盒最低檢出極限，需重新進(jìn)行試驗(yàn)。??

圖５?ＴＡ７／ＴＡ７基因型??４觀察化療后骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉時(shí)間??４．１化療后血細(xì)胞分析采血時(shí)間??化療后７±３天；??４．２觀察化療后遲發(fā)性腹瀉時(shí)間??化療后５±４天。??５化療后不良反應(yīng)（骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉）分度??根據(jù)美國(guó)國(guó)立癌癥研究員通用毒性標(biāo)準(zhǔn)（Ｎａｔｉｏｎａｌ?Ｃａｎｃｅｒ?Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ?Ｃｏｍｍｏｎ??Ｔｏｘｉｃｉｔｙ?Ｃｒｉｔｅｒｉａ?４．０，?ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０）進(jìn)行判定。??ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０部分中文摘錄??分度??不良事件｜?１?｜?２?｜?３?｜?４?｜?５??血小板計(jì)?＜?正常值下限—５０００／?＜７５００—５００００／?＜５０００—２５０００／ｍｍ?＜２５０００／ｍｍ３；－??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康毒性和療效相關(guān)性的回顧性研究[D]. 葉茂芳.山東大學(xué) 2017
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