發(fā)布時間：2022-01-13 12:00

　　[目的]通過檢測結(jié)直腸癌（colorectal cancer,CRC）患者 UGT1A1*28、UGT1A1*6 和SLCO1B1（388A>G）.基因,分析患者基因多態(tài)性分布;觀察接受伊立替康（irinotecan,CPT-11）化療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（metastatic colorectal cancer,mCRC）患者出現(xiàn)骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉的情況,分析UGT1A1*28、UGT1A1*6和SLCO1B1（388A>G）基因多態(tài)性與CPT-11化療不良反應的關(guān)系,為指導臨床個體化用藥提供理論依據(jù)。[方法]收集云南省腫瘤醫(yī)院2016年11月至2017年12月期間收治的經(jīng)病理確診的CRC患者,知情同意后采用PCR毛細管電泳法檢測UGT1A1*28基因、采用數(shù)字熒光分子雜交檢測UGT1A1*6及SLCO1B1（388A>G）基因,收集患者臨床病例資料,對上述患者的基因型進行基因多態(tài)性分布分析。對其中接受CPT-11化療的mCRC患者,觀察化療后骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉的情況,根據(jù)NCI-CTC v4.0 評價化療不良反應,分析 UGT1A1*28、UGT1A1*6 和 S... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

TA6廳A6基因型

?昆明醫(yī)科大學碩士研宄生學位論文???需重新進行試驗。??（２）當標本中收集到一個熒光信號，且焚光信號高度ＳＧｅｎｅｓｃａｎ陽性對照??低峰的熒光信號高度，則可按下面結(jié)果判定表進行判斷。反之，則判為標本質(zhì)量??不符合檢測要求，低于本試劑盒最低檢出極限，需重新進行試驗。??（３）當標本檢測中未收集到熒光信號，則判為標本質(zhì)量不符合檢測要求，??低于本試劑盒最低檢出極限，需重新進行試驗。??

圖５?ＴＡ７／ＴＡ７基因型??４觀察化療后骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉時間??４．１化療后血細胞分析采血時間??化療后７±３天；??４．２觀察化療后遲發(fā)性腹瀉時間??化療后５±４天。??５化療后不良反應（骨髓抑制及遲發(fā)性腹瀉）分度??根據(jù)美國國立癌癥研究員通用毒性標準（Ｎａｔｉｏｎａｌ?Ｃａｎｃｅｒ?Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ?Ｃｏｍｍｏｎ??Ｔｏｘｉｃｉｔｙ?Ｃｒｉｔｅｒｉａ?４．０，?ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０）進行判定。??ＮＣＩ－ＣＴＣｖ４．０部分中文摘錄??分度??不良事件｜?１?｜?２?｜?３?｜?４?｜?５??血小板計?＜?正常值下限—５０００／?＜７５００—５００００／?＜５０００—２５０００／ｍｍ?＜２５０００／ｍｍ３；－??

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]UGT1A1基因多態(tài)性與伊立替康毒性和療效相關(guān)性的回顧性研究[D]. 葉茂芳.山東大學 2017
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[3]基因SLCO1B1和ABCG2突變對中國男性健康人群應用瑞舒伐他汀鈣的影響[D]. 王麗萍.中南大學 2012



本文編號：3586383