研究背景及目的:阿爾茨海默�。ˋD）又稱為老年性癡呆,是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,根據(jù)發(fā)病年齡和遺傳因素,AD可分為早發(fā)型AD（EOAD）、晚發(fā)型AD（LOAD）和家族性AD。LOAD或散發(fā)性AD是AD的常見發(fā)病形式,約占AD的90%左右,通常發(fā)生在65歲以后的老年人群中。細(xì)胞外神經(jīng)炎性斑塊（主要由聚集的β淀粉樣蛋白組成）、細(xì)胞內(nèi)神經(jīng)纖維纏結(jié)（積聚的異常磷酸化的tau蛋白）是AD的兩個(gè)特征性病理學(xué)特征。該病是由環(huán)境因素和基因因素共同導(dǎo)致的,且有研究表明,基因因素在晚發(fā)型AD中占了80%的作用。其中,載脂蛋白E（Apolipoprotein E,APOE）是唯一確定的晚發(fā)型AD的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素,最近,一項(xiàng)大樣本的全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）發(fā)現(xiàn),CD33基因與晚發(fā)型AD的易感性有關(guān),在針對高加索人群的相關(guān)研究中,CD33基因上的rs3865444基因位點(diǎn)的（A）等位基因?yàn)锳D的保護(hù)性因素,而在針對亞洲人群的一些研究中該突變基因位點(diǎn)為AD的風(fēng)險(xiǎn)因素,關(guān)于基因CD33基因單核苷酸多態(tài)性與AD的關(guān)聯(lián)性,我們將對其做進(jìn)一步研究。研究方法:Meta分析中納入的文獻(xiàn)大部分是從Pub Med,Embase... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

文獻(xiàn)篩選過程

8圖 2 關(guān)于 CD33 rs3865444 A 等位基因在總?cè)巳褐械纳謭D（基因模型：C vs A）；AD，阿爾茨海默��；95%CI，95%置信區(qū)間；OR，比值比。

9圖 3 關(guān)于 CD33 rs3865444 基因位點(diǎn)在高加索人群中的森林圖（基因模型：C vs A）；AD，阿爾海默��；95%CI，95%置信區(qū)間； OR，比值比.。


本文編號(hào)：3577346