目的觀察細(xì)胞色素P4502U1（CYP2U1）基因沉默對(duì)人膀胱癌J82細(xì)胞增殖、凋亡、遷移能力的影響。方法脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染至J82細(xì)胞,qRT-PCR、Western-blot檢測(cè)CYP2U1、p53、caspase-3、Bcl-2的表達(dá)。MTT、劃痕試驗(yàn)、流氏細(xì)胞技術(shù)分別檢測(cè)各組細(xì)胞增殖、遷移、凋亡情況。結(jié)果 CYP2U1基因沉默后CYP2U1在人膀胱癌J82細(xì)胞中表達(dá)減少（P <0.05）。沉默CYP2U1基因可提高人膀胱癌J82細(xì)胞的增殖和遷移,抑制凋亡,促進(jìn)Bcl-2的表達(dá),抑制p53、caspase-3的表達(dá)（P <0.05）。結(jié)論 CYP2U1基因沉默能促進(jìn)人膀胱癌J82細(xì)胞的增殖和遷移,抑制其凋亡,可能與下調(diào)p53、caspase-3、上調(diào)Bcl-2 mRNA及蛋白的表達(dá)有關(guān)。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(13)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

劃痕試驗(yàn)（×100)

本研究結(jié)果顯示，干預(yù)組人膀胱癌J82細(xì)胞MTT試驗(yàn)OD值和遷移率升高，凋亡率降低，提示CYP2U1表達(dá)降低與膀胱癌的發(fā)生有關(guān)，與張沖等[12]觀點(diǎn)一致。CYP450在多種內(nèi)源性化合物、藥物的氧化、還原等機(jī)體代謝中有重要作用[13]。徐蓉等[14]研究發(fā)現(xiàn)，CYP1A1、CYP3A5基因突變可影響轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療效果和生存期，可用于臨床療效和預(yù)后預(yù)測(cè)評(píng)估。GUO等[15]認(rèn)為，CYP450家族成員介導(dǎo)生物合成的花生四烯酸環(huán)氧化物參與腫瘤血管的生成，但CYPs在癌癥發(fā)展中的作用仍未明確。本研究中，干預(yù)組的p53、caspase-3表達(dá)量降低，Bcl-2表達(dá)量均升高，提示沉默CYP2U1基因可抑制p53、caspase-3的表達(dá)和促進(jìn)Bcl-2的表達(dá)。p53屬于人體中的抑癌基因，可啟動(dòng)細(xì)胞凋亡過(guò)程，誘導(dǎo)細(xì)胞自殺[16-17]。Bcl-2能抑制多種細(xì)胞毒素引起的細(xì)胞死亡，從而抑制化療藥物造成的靶細(xì)胞凋亡[18-19]。研究[20]證實(shí)，Bcl-2可抑制p53介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。caspase-3作為細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶，其異常表達(dá)與膀胱癌的發(fā)生有關(guān)，可作為預(yù)后判斷的生物指標(biāo)[21-22]。故推斷，CYP2U1基因沉默可能通過(guò)抑制p53、caspase-3表達(dá)和促進(jìn)Bcl-2表達(dá)，從而促進(jìn)膀胱癌的增殖、遷移，抑制其凋亡。

各組細(xì)胞凋亡情況

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CYP11B2基因-344C/T多態(tài)性在原發(fā)性高血壓患者中的分布及其在早期腎損害中的意義[J]. 王智.  實(shí)用醫(yī)藥雜志. 2019(08)
[2]生物信息學(xué)方法分析CYP2U1在膀胱癌中的臨床意義[J]. 張沖,張宗澤.  武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2019(05)



本文編號(hào)：3570691