玉米（Zea mays L.）作為我國重要的糧食作物和工業(yè)原料在國民經(jīng)濟(jì)中占據(jù)重要地位。玉米病蟲害和干旱是影響玉米產(chǎn)量和質(zhì)量的重要因素。已有的研究結(jié)果表明玉米萜類合成酶在玉米的逆境脅迫響應(yīng)中起到非常重要的作用。雖然在過去的三十年中對玉米萜類合成酶基因做了大量的研究,但是對于玉米萜類合成酶基因的功能和表達(dá)調(diào)控機(jī)制我們了解的仍然不夠深入。本研究以玉米萜類合成酶基因TPS6及其啟動子為主要研究對象,目的是闡明玉米萜類合成酶基因TPS6的功能和表達(dá)調(diào)控機(jī)制。實(shí)時(shí)定量PCR方法系統(tǒng)檢測了TPS6基因在玉米自交系B73幼苗期的表達(dá)。玉米幼苗期的葉片中TPS6基因表達(dá)量極低,當(dāng)用植物激素茉莉酸（jasmonates，JA）、水楊酸（salicylic acid,SA）、脫落酸（abscisic acid,ABA）、乙烯（ethylene，ET）及JA/ET混合處理后,TPS6表達(dá)無顯著上升;用蟲害（粘蟲）處理后TPS6表達(dá)量也無顯著上升;而玉米黑粉菌處理后TPS6基因明顯受到誘導(dǎo)，隨著時(shí)間的延長表達(dá)量顯著上升,到第6天達(dá)到最高值。正常條件下玉米B73根中7PS6基因有一定的表達(dá),用不同激素處理后,只... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１植物體內(nèi)蟲害?

蟲害等（Ｂａｒｉ?ａｎｄ?Ｊｏｎｅｓ，?２００９）。但激素在響應(yīng)脅迫反應(yīng)時(shí)并不總是單一的發(fā)揮作用或??扮演一成不變的角色（Ｂａｒｉ?ａｎｄ?Ｊｏｎｅｓ，?２００９；?Ｎａｖａｒｒｏ?ｅｔ?ａｌ．，２００８；?Ｎｉｓｈｉｙａｍａ?ｅｔ?ａｌ．，?２０１３），??它們之間相互影響構(gòu)成一個(gè)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)（圖１－２）。??＾?ｉｍｖｍ??／桃，、?丄??／?＼?＜?ｉ??ｙ?ｔ?＼?總Ｉｔｆ?Ａｕｘｉｎ?ｒｅ＞？ｐｅｎ＊ｉ？９??／?／?ｉ?一＼Ｉ?＼?邈?ＪＵ．隱?ｍ??／?＼?Ｉ?、、??＼?ｆ?）?ｍｅｍ??＼?．?Ａ？５?＾?撕?｜?Ｚ??＼ｌ?｜?毯??圖１－２植物激素信號網(wǎng)絡(luò)及脅迫響應(yīng)時(shí)的相互作用（Ｖｅｒｍａｅｔａｌ．，?２０１６）??Ｆｉｇ．?ｌ－２Ｔｌｉｅ?ｐｌａｎｔ?ｈｏｎｎｏｎｅ?ｓｉｇｎａｌｉｎｇ?ｎｅｔｗｏｒｋｓ?ａｎｄ?ｔｈｅｉｒ?ｃｒｏｓｓｔａｌｋ?ｉｎ?ｓｔｒｅｓｓ?ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ?（Ｖｅｒｍａ?ｅｔ??ａｌ”?２０１６）??前人對ＡＢＡ在非生物脅迫條件下參與植物的防御反應(yīng)進(jìn)行了深入的研究??（ＶｅｎｎａｅｔａＬ，２０１６；）。在高鹽、干旱等高滲條件下，ＡＢＡ合成相關(guān)基因，如玉米黃質(zhì)環(huán)??３??

Ｆｉｇ．?１－３?Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃ?ｔｒｅｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ＡＰ２／ＥＲＦ?ｆａｍｉｌｙ?ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ?ｆａｃｔｏｒｓ?ｉｎ?ｇｒｅｅｎ?ｐｌａｎｔｓ?（Ｍｚｏｉ?ｅｔ?ａＬ，??２０１２）??１．３．２?ＡＰ２／ＥＲＦ轉(zhuǎn)錄因子在生物和非生物脅迫反應(yīng)中的作用??ＡＰ２／ＥＲＦ轉(zhuǎn)錄因子在植物體內(nèi)參與多個(gè)信號傳導(dǎo)途徑的調(diào)控，與植物的生長發(fā)??育，響應(yīng)生物及非生物脅迫密切相關(guān)。??己有的研究表明ＥＲＦ轉(zhuǎn)錄因子受到生物和非生物脅迫的誘導(dǎo)，這些脅迫包括病??菌感染，鹽脅迫，損傷，干旱，低氧，溫度脅迫以及與脅迫相關(guān)的乙烯，茉莉酸和脫落??酸等激素（ＬｉｃａｕｓｉｅｔａＬ，?２０１３）。在植物中改變某些ＥＲＦ基因的表達(dá)能夠增加植物對??生物脅迫的耐受性。如在擬南芥中ＥＲＦ１和ＯＲＡ５９能夠提高擬南芥對病菌的抗性??（Ｌｏｒｅｎｚｏ?ｅｔ?ａｌ．，２００３；?Ｚａｒｅｉ?ｅｔ?ａＬ，２０１１），ＲＡＰ２．２在防御葡萄孢菌和乙烯響應(yīng)中起重要??作用（Ｚｈａｏ?ｅｔａＬ，?２０１２）。在水稻中過表達(dá)煙草ＯＰＢＰ１同樣也能夠提高水稻對病菌的??抗性（Ｃｈｅｎ?ａｎｄ?Ｇｕｏ，?２００８），而將ＯＳＥＲＦ９２２基因敲除掉后會增加水稻對稻瘟病的抗??性（Ｌｉｕ?ｅｔａＬ，?２０１２）。??ＤＲＥＢｓ主要參與植物的非生物脅迫響應(yīng)（Ｌｉｃａｕｓｉ?ｅｔ?ａＬ，２０１３）。擬南芥??


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