雌性三倍體虹鱒性腺分化期間腦芳香化酶及相關(guān)基因的表達研究
發(fā)布時間:2022-01-04 06:59
虹鱒(Oncorhynchus mykiss(Walbaum,1792)),隸屬于輻鰭亞綱(ray-finned fishes)、鮭形目(Salmoniformes)、鮭科(Salmonidae)、大麻哈魚屬(Oncorhychus)。虹鱒是典型的冷水性魚類,具有高蛋白、無肌間刺、出肉率高的特點,富含EPA和DHA等不飽和脂肪酸適合冷水資源增殖放流和集約化養(yǎng)殖。Cyp19a1b、Cyp11a1、Cyp11b2、Cyp17a1、Hsd3b1等基因能夠調(diào)節(jié)硬骨魚類性類固醇的合成,對性腺發(fā)育和性別決定產(chǎn)生影響。本研究以三倍體雌性虹鱒為研究對象正常二倍體雌性虹鱒為對照,選取31-68 dpf(days post fertilization)時間段的虹鱒仔魚腦組織,采用qRT-PCR、酶聯(lián)免疫吸附測定和組織切片的方法研究以上幾種基因表達、CYP19A1B(腦芳香化酶)的活性變化以及原始生殖細胞(PGCs)的發(fā)育以期探明三倍體雌性虹鱒性腺發(fā)育異常的關(guān)鍵原因。研究結(jié)果如下:1芳香化酶通路基因在三倍體雌性虹鱒早期不同發(fā)育階段的表達分別提取31-68 dpf三倍體雌性虹鱒的腦組織RNA,經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳...
【文章來源】:上海海洋大學上海市
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
雌二醇合成通路[109]
平;在 38 dpf 時,三倍體虹鱒 Cyp11a1 基因表達量首次達到峰值,較二倍體有所延遲,之后開始下降,在 49 dpf 時出現(xiàn)第二次高峰(圖 2-1c,圖 2-1d)。圖2-1 雌性三倍體虹鱒和二倍體虹鱒不同時間的基因表達結(jié)果Fig.1 The gene expression profiles in gonads of triploid and diploid rainbow trout2.2 Hsd3b1、Cyp11b2、Cyp17a1 基因在二、三倍體雌性虹鱒早期不同發(fā)育階段的表達在 33-42 dpf 時期,二倍體虹鱒的 Hsd3b1 基因表達量維持較高水平,在 38 dpf時出現(xiàn)高峰;在 47-59 dpf 時期,三倍體虹鱒 Hsd3b1 基因表達量較高,高峰時期明顯晚于二倍體,且峰值低于二倍體虹鱒(圖 2-2a,圖 2-2b)。35 dpf 時的二倍體和三倍體虹鱒 Cyp11b2 的基因表達量同時到達高峰,但二倍體表達水平較三倍體高近 5倍(p<0.05);41 dpf- 69 dpf 時期二倍體虹鱒 Cyp11b2 基因表達量開始下降并且維持在較平穩(wěn)的水平
19表達量(圖 2-2e)。圖2-2 雌性三倍體虹鱒和二倍體虹鱒不同時間的基因表達結(jié)果Fig.2-2 The gene expression profiles in gonads of triploid and diploid rainbow trout3 討論3.1 Cyp19a1b 和 Cyp11a1 基因在二、三倍體雌性虹鱒早期不同發(fā)育階段的表達虹鱒由于存在性別重塑機制,除相關(guān)性別決定基因外諸如水溫、養(yǎng)殖密度、光照、性類固醇激素等環(huán)境因素也能夠一定程度上改變其生理性別。腦芳香化酶活性易受水溫的影響,如四川裂腹魚(Schizothorax kozlovi)中低溫(10℃)對腦芳香化酶基因的表達具有顯著的促進作用,而高溫(26℃)未表現(xiàn)出明顯的抑制作用[87]。自然狀態(tài)下內(nèi)源性激素控制著性腺發(fā)育,但適當劑量的外源性激素也能調(diào)控性腺發(fā)育產(chǎn)生性別逆轉(zhuǎn)[88]。虹鱒仔魚卵黃囊吸收完畢,直到開始攝食外源性食物時其
【參考文獻】:
期刊論文
[1]唐氏綜合征小鼠模型的遺傳背景和應用[J]. 孟曉偉,汪潔,馬晴雯. 遺傳. 2018(03)
[2]三倍體虹鱒(Oncorhynchus mykiss)卵巢分化及滯育的調(diào)控機制研究[J]. 徐革鋒,牟振波,陳懷發(fā),黃天晴,王炳謙,谷偉,戶國,韓英. 海洋與湖沼. 2017(02)
[3]四川裂腹魚腦型芳香化酶Cyp19b基因組織分布及溫度對其表達水平的影響[J]. 何勇鳳,朱永久,郭威,楊德國,吳興兵. 動物學雜志. 2016(02)
[4]斑馬魚CYP11a1基因在不同性腺發(fā)育時期的表達[J]. 陳孝紅,仇雪梅,郝薇薇,王秀利. 大連海洋大學學報. 2015(01)
[5]豬睪丸中脂聯(lián)素受體與LHR、CYP11A1、StAR基因表達的發(fā)育變化及其相關(guān)性研究[J]. 邵康,周杰,吳小雪,舒寶屏,羅聯(lián)輝,盛晟,張佳,李維新,殷宗俊. 畜牧獸醫(yī)學報. 2011(12)
[6]西伯利亞鱘性腺早期發(fā)生、分化、發(fā)育的組織學觀察[J]. 田美平,莊平,張濤,顏世偉,章龍珍,劉婷. 中國水產(chǎn)科學. 2010(03)
[7]魚類生殖細胞[J]. 徐紅艷,李名友,桂建芳,洪云漢. 中國科學:生命科學. 2010(02)
[8]17β-雌二醇對雞胚原始生殖細胞體外培養(yǎng)的影響[J]. 潘瑩,劉艷艷,楚寧寧,宋學雄. 中國畜牧獸醫(yī). 2009(01)
[9]黃顙魚性腺分化的組織學觀察[J]. 尹洪濱,賈中賀,姚道霞,孫中武,于波,孫德志. 動物學雜志. 2008(06)
[10]睪丸素的研究進展[J]. 付華,文繼舫. 國際病理科學與臨床雜志. 2006(04)
博士論文
[1]雞胚原始生殖細胞發(fā)育調(diào)控及其機理的研究[D]. 葛楚天.浙江大學 2010
[2]中國明對蝦三倍體性腺發(fā)育機理的初步研究[D]. 謝玉素.中國科學院研究生院(海洋研究所) 2009
[3]不同倍性虹鱒Oncorhynchus mykiss性腺和配子發(fā)育及血細胞比較研究[D]. 韓英.東北農(nóng)業(yè)大學 2008
碩士論文
[1]稀有鮈鯽原始生殖細胞的起源、遷移和分化及卵巢發(fā)育和卵子發(fā)生研究[D]. 代麗.西南大學 2013
[2]斑馬魚早期性腺發(fā)育及甲基睪酮對其性分化的影響[D]. 張立濤.河北大學 2010
本文編號:3567898
【文章來源】:上海海洋大學上海市
【文章頁數(shù)】:51 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
雌二醇合成通路[109]
平;在 38 dpf 時,三倍體虹鱒 Cyp11a1 基因表達量首次達到峰值,較二倍體有所延遲,之后開始下降,在 49 dpf 時出現(xiàn)第二次高峰(圖 2-1c,圖 2-1d)。圖2-1 雌性三倍體虹鱒和二倍體虹鱒不同時間的基因表達結(jié)果Fig.1 The gene expression profiles in gonads of triploid and diploid rainbow trout2.2 Hsd3b1、Cyp11b2、Cyp17a1 基因在二、三倍體雌性虹鱒早期不同發(fā)育階段的表達在 33-42 dpf 時期,二倍體虹鱒的 Hsd3b1 基因表達量維持較高水平,在 38 dpf時出現(xiàn)高峰;在 47-59 dpf 時期,三倍體虹鱒 Hsd3b1 基因表達量較高,高峰時期明顯晚于二倍體,且峰值低于二倍體虹鱒(圖 2-2a,圖 2-2b)。35 dpf 時的二倍體和三倍體虹鱒 Cyp11b2 的基因表達量同時到達高峰,但二倍體表達水平較三倍體高近 5倍(p<0.05);41 dpf- 69 dpf 時期二倍體虹鱒 Cyp11b2 基因表達量開始下降并且維持在較平穩(wěn)的水平
19表達量(圖 2-2e)。圖2-2 雌性三倍體虹鱒和二倍體虹鱒不同時間的基因表達結(jié)果Fig.2-2 The gene expression profiles in gonads of triploid and diploid rainbow trout3 討論3.1 Cyp19a1b 和 Cyp11a1 基因在二、三倍體雌性虹鱒早期不同發(fā)育階段的表達虹鱒由于存在性別重塑機制,除相關(guān)性別決定基因外諸如水溫、養(yǎng)殖密度、光照、性類固醇激素等環(huán)境因素也能夠一定程度上改變其生理性別。腦芳香化酶活性易受水溫的影響,如四川裂腹魚(Schizothorax kozlovi)中低溫(10℃)對腦芳香化酶基因的表達具有顯著的促進作用,而高溫(26℃)未表現(xiàn)出明顯的抑制作用[87]。自然狀態(tài)下內(nèi)源性激素控制著性腺發(fā)育,但適當劑量的外源性激素也能調(diào)控性腺發(fā)育產(chǎn)生性別逆轉(zhuǎn)[88]。虹鱒仔魚卵黃囊吸收完畢,直到開始攝食外源性食物時其
【參考文獻】:
期刊論文
[1]唐氏綜合征小鼠模型的遺傳背景和應用[J]. 孟曉偉,汪潔,馬晴雯. 遺傳. 2018(03)
[2]三倍體虹鱒(Oncorhynchus mykiss)卵巢分化及滯育的調(diào)控機制研究[J]. 徐革鋒,牟振波,陳懷發(fā),黃天晴,王炳謙,谷偉,戶國,韓英. 海洋與湖沼. 2017(02)
[3]四川裂腹魚腦型芳香化酶Cyp19b基因組織分布及溫度對其表達水平的影響[J]. 何勇鳳,朱永久,郭威,楊德國,吳興兵. 動物學雜志. 2016(02)
[4]斑馬魚CYP11a1基因在不同性腺發(fā)育時期的表達[J]. 陳孝紅,仇雪梅,郝薇薇,王秀利. 大連海洋大學學報. 2015(01)
[5]豬睪丸中脂聯(lián)素受體與LHR、CYP11A1、StAR基因表達的發(fā)育變化及其相關(guān)性研究[J]. 邵康,周杰,吳小雪,舒寶屏,羅聯(lián)輝,盛晟,張佳,李維新,殷宗俊. 畜牧獸醫(yī)學報. 2011(12)
[6]西伯利亞鱘性腺早期發(fā)生、分化、發(fā)育的組織學觀察[J]. 田美平,莊平,張濤,顏世偉,章龍珍,劉婷. 中國水產(chǎn)科學. 2010(03)
[7]魚類生殖細胞[J]. 徐紅艷,李名友,桂建芳,洪云漢. 中國科學:生命科學. 2010(02)
[8]17β-雌二醇對雞胚原始生殖細胞體外培養(yǎng)的影響[J]. 潘瑩,劉艷艷,楚寧寧,宋學雄. 中國畜牧獸醫(yī). 2009(01)
[9]黃顙魚性腺分化的組織學觀察[J]. 尹洪濱,賈中賀,姚道霞,孫中武,于波,孫德志. 動物學雜志. 2008(06)
[10]睪丸素的研究進展[J]. 付華,文繼舫. 國際病理科學與臨床雜志. 2006(04)
博士論文
[1]雞胚原始生殖細胞發(fā)育調(diào)控及其機理的研究[D]. 葛楚天.浙江大學 2010
[2]中國明對蝦三倍體性腺發(fā)育機理的初步研究[D]. 謝玉素.中國科學院研究生院(海洋研究所) 2009
[3]不同倍性虹鱒Oncorhynchus mykiss性腺和配子發(fā)育及血細胞比較研究[D]. 韓英.東北農(nóng)業(yè)大學 2008
碩士論文
[1]稀有鮈鯽原始生殖細胞的起源、遷移和分化及卵巢發(fā)育和卵子發(fā)生研究[D]. 代麗.西南大學 2013
[2]斑馬魚早期性腺發(fā)育及甲基睪酮對其性分化的影響[D]. 張立濤.河北大學 2010
本文編號:3567898
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/3567898.html
最近更新
教材專著