研究目的:研究發(fā)現(xiàn)mi RNAs與2型糖尿病及其血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),mi RNAs參與調(diào)控炎癥反應(yīng)相關(guān)基因的表達(dá),并與胰島β細(xì)胞調(diào)控存在相關(guān)。RAN、XPO5、DICER1及TARBP2是mi RNAs生物合成過程中的關(guān)鍵加工酶,可能通過調(diào)控mi RNA的生成,進(jìn)而影響與2型糖尿病及其血管并發(fā)癥相關(guān)蛋白的表達(dá)。然而mi RNA關(guān)鍵加工酶基因的多態(tài)性與2型糖尿病及其血管并發(fā)癥關(guān)系尚不清楚。本研究旨在探索RAN、XPO5、DICER1及TARBP2的基因多態(tài)性與2型糖尿病及其血管并發(fā)癥的關(guān)聯(lián),同時探討基因-基因交互作用及基因-環(huán)境交互作用在2型糖尿病及其血管并發(fā)癥中的作用,為2型糖尿病的早期篩選易感人群及臨床早期診斷防治工作提供新的方向與思路。研究方法:采用病例對照研究設(shè)計,包括2型糖尿病組（743例）與健康對照組（864例）。在2型糖尿病組中,包括2型糖尿病無并發(fā)癥266例,2型糖尿病大血管并發(fā)癥108例,2型糖尿病微血管并發(fā)癥227例,2型糖尿病大血管和微血管并發(fā)癥組96例及2型糖尿病非血管并發(fā)癥組46例。在2型糖尿病組中設(shè)立3個比較組:2型糖尿病無并發(fā)癥組（266例）與2型... 

【文章來源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

rs14035*DOD*HP三階模型風(fēng)險分析；參照組為攜帶RANrs14035CC基因型、DOD＞5years及不患有高血壓的個體；DOD：T2DM病程；HP：高血壓患病情況；rs14035（+）：基因型TT+CT，（-）：基因型CC；DOD（+）：DOD>5years，（-）：DOD≥5years；HP（+）：患有高血壓，（-）：不患有高血壓；*P<0.05，**P<0.001

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3562646