非小細(xì)胞肺癌EGFR不同基因突變類型的臨床病理特征與生存分析
發(fā)布時(shí)間:2021-12-17 20:17
目的肺癌是世界上與癌癥相關(guān)的死亡的主要原因之一,肺癌的五年存活率只有15%,而且肺癌每年導(dǎo)致的死亡人數(shù)比乳腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌和前列腺癌加起來(lái)死亡人數(shù)還要多。由于肺癌的發(fā)病機(jī)制尚未明確,且患者早期癥狀并不明顯,往往發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)處于腫瘤晚期,因此無(wú)法制定針對(duì)性治療方案。按照當(dāng)前病理學(xué)診斷又將肺癌細(xì)分為小細(xì)胞肺癌、肺腺癌,肺鱗癌等。最常見的肺癌類型為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),約占整個(gè)肺癌病例的85%,NSCLC常見亞型包括肺腺癌、肺鱗癌和大細(xì)胞癌三種病理組織學(xué)亞型,其中肺腺癌和肺鱗癌是臨床中最常見的肺癌亞型[2]。表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)是一種具有胞質(zhì)激酶活性的跨膜蛋白,它將重要的生長(zhǎng)因子信號(hào)從細(xì)胞外環(huán)境傳導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi),對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移具有重要影響。并且超過(guò)50%的非小細(xì)胞肺癌患者表達(dá)EGFR。在亞洲人群中,EGFR突變情況作為評(píng)估NSCLC病情進(jìn)展的重要參考指征之一。本研究主要對(duì)非小細(xì)胞肺癌EGFR不同基因突變類型的臨床病理特征進(jìn)行分析,探討不同臨床病理特征在EGFR不同突變類型中的作用,并分析不同EGFR突變類型的生存率。方法收集2017年-2019年4月...
【文章來(lái)源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
EGFR突變分布
所有254個(gè)患者中進(jìn)行未手術(shù)切除患者共135例,將這些未進(jìn)行手術(shù)切除的患者分為EGFR基因突變陽(yáng)性組(50例)和EGFR基因突變陰性組(85例)。截止到隨訪結(jié)束,兩組進(jìn)展人數(shù)共85例,其中陽(yáng)性組33例,進(jìn)展率為66.0%;陰性組58例,進(jìn)展率為68.24%。利用kaplan meier生存曲線計(jì)算EGFR基因突變陽(yáng)性與DFS的關(guān)系。EGFR基因突變陽(yáng)性組中位DFS為43個(gè)月,EGFR基因突變陰性組中位DFS為33個(gè)月,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0078)(圖2C)。說(shuō)明存在突變的患者靶向藥物治療后,中位DFS更高。2012年,肺癌已成為中國(guó)最常見的癌癥(新增病例326600例,發(fā)病率為50.86/10萬(wàn))和第一大癌癥死亡原因(估計(jì)死亡人數(shù)為56.94萬(wàn))[18]。肺癌是世界上與癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一[19]。五年的肺癌存活率只有15%,并且結(jié)腸癌、乳腺癌等腫瘤疾病每年導(dǎo)致的死亡人數(shù)比肺癌要低[20]。前列腺癌是男性腫瘤疾病中最常見的癌癥,而在女性中,乳腺癌則是最為常見的癌癥,肺癌則是男性和女性中第二常見腫瘤疾病[21]。在美國(guó),大約14%的新發(fā)腫瘤是肺部腫瘤。美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)(American Cancer Society)估計(jì),2018年美國(guó)肺癌新增病例約有23.4萬(wàn)例,死亡病例約為15.4萬(wàn)例。肺癌是導(dǎo)致男性(26%的癌癥死亡)和女性(25%的癌癥死亡)癌癥相關(guān)死亡的主要原因。肺癌多發(fā)于老年人,大多數(shù)肺癌患者年齡在65歲以上,而只有少數(shù)患者年齡在45歲以下。確診時(shí)的平均年齡約為70歲。從1930年到2000年期間,肺癌的發(fā)病率急劇上升,在1990年左右達(dá)到頂峰。從1990年之后到今天,男性肺癌死亡率出現(xiàn)逐步下降趨勢(shì),而這一趨勢(shì)直到2000-2005年后才開始在女性中出現(xiàn)。最近的一項(xiàng)流行病學(xué)分析表明,肺癌的發(fā)病率和死亡率受各國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況的顯著影響[22]。在男性中,全世界范圍內(nèi)38個(gè)國(guó)家中有22個(gè)國(guó)家的發(fā)病率呈下降趨勢(shì),36個(gè)國(guó)家中有30個(gè)國(guó)家的死亡率呈下降趨勢(shì);相比之下,在婦女中,38個(gè)國(guó)家中有19個(gè)國(guó)家發(fā)病率呈上升趨勢(shì),36個(gè)國(guó)家中有16個(gè)國(guó)家的的死亡率呈上升趨勢(shì)[23]。在婦女中,巴西、西班牙和塞浦路斯的發(fā)病率增加最多,西歐、南歐和東歐所有國(guó)家的死亡率都有所增加。這些觀察結(jié)果支持了肺癌發(fā)病率和死亡率與各國(guó)較高的社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生產(chǎn)力呈正相關(guān)的假設(shè),并表明各國(guó)肺癌的時(shí)間趨勢(shì)存在較大差異。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]固攝扶正抗癌湯聯(lián)合阿法替尼、培美曲塞治療非小細(xì)胞肺癌的臨床效果觀察[J]. 肖敬,程曉云,張淑平,安永獻(xiàn),韓文峰,周紅梅,趙艷勛. 解放軍醫(yī)藥雜志. 2019(11)
[2]EGFR-TKI獲得性耐藥相關(guān)T790M突變與非小細(xì)胞肺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和IGF-1R的相關(guān)性研究[J]. 顧國(guó)民,盧素瓊,展翼翼,朱曉丹,劉春玲. 腫瘤藥學(xué). 2019(03)
[3]術(shù)前新輔助化療聯(lián)合外科手術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的臨床效果[J]. 劉凌曦,陳娟. 實(shí)用癌癥雜志. 2019(06)
[4]肺腺癌患者在Atezolizumab治療過(guò)程中出現(xiàn)假性進(jìn)展的案例報(bào)道[J]. 王雪,趙藝,陳智偉. 中國(guó)肺癌雜志. 2019(06)
[5]miRNA-30/SMAD2信號(hào)通路抑制非小細(xì)胞肺癌對(duì)厄洛替尼敏感性的機(jī)制[J]. 寧志強(qiáng),徐寶余,陳超,倪芳英,束永前,陸海林. 中國(guó)臨床研究. 2019(06)
[6]轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析肺腺癌和肺鱗狀細(xì)胞癌中基因的差異表達(dá)[J]. 彭淑賢,李潯,劉琴,張穎恒,鄒黎明,龔小莉,王苗淼,馬曉冬. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(06)
[7]甲基化調(diào)控SLIT3和SPARCL1基因在吸煙致肺腺癌中的表達(dá)及其對(duì)患者預(yù)后的影響[J]. 王進(jìn),余曉凡,歐陽(yáng)楠,趙詩(shī)雨,管錫菲,姚海萍,陳銳,陳濤,李建祥. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2019 (20)
[8]肺癌自身抗體在腫瘤早期診斷和治療中的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J]. 霍云麗,郭子建. 標(biāo)記免疫分析與臨床. 2019(05)
[9]中國(guó)人群非小細(xì)胞肺癌的基因突變情況及其靶向藥物的應(yīng)用[J]. 王宇,于麗艷,方楠,孫兵. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2019 (05)
[10]利用NCI-H1975細(xì)胞篩選對(duì)奧西替尼耐藥的鐵氧還蛋白1基因及其功能鑒定[J]. 陳晨,彭培佩,王健,黃芳,王芃,李山虎,王建剛. 中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2019(04)
博士論文
[1]非小細(xì)胞肺癌ALK、ROS1及EGFR基因突變與臨床病理特征的相關(guān)性研究[D]. 高琪琪.浙江大學(xué) 2018
[2]EGFR-TKI治療非小細(xì)胞肺癌后出現(xiàn)獲得性耐藥的機(jī)制研究[D]. 王思佳.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2017
[3]EGFR酪氨酸蛋白激酶抑制劑的設(shè)計(jì)合成、生物活性篩選及胺基噁唑雜環(huán)化合物庫(kù)的合成[D]. 吳建偉.浙江大學(xué) 2012
碩士論文
[1]EGFR-T790M突變所致吉非替尼耐藥肺腺癌細(xì)胞化療藥物敏感性變化的研究[D]. 李學(xué)真.中南大學(xué) 2013
[2]表皮生長(zhǎng)因子受體基因突變與非小細(xì)胞肺癌患者臨床特征、治療療效及生存的關(guān)系[D]. 李燕濤.河北醫(yī)科大學(xué) 2013
本文編號(hào):3540861
【文章來(lái)源】:安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】:57 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
EGFR突變分布
所有254個(gè)患者中進(jìn)行未手術(shù)切除患者共135例,將這些未進(jìn)行手術(shù)切除的患者分為EGFR基因突變陽(yáng)性組(50例)和EGFR基因突變陰性組(85例)。截止到隨訪結(jié)束,兩組進(jìn)展人數(shù)共85例,其中陽(yáng)性組33例,進(jìn)展率為66.0%;陰性組58例,進(jìn)展率為68.24%。利用kaplan meier生存曲線計(jì)算EGFR基因突變陽(yáng)性與DFS的關(guān)系。EGFR基因突變陽(yáng)性組中位DFS為43個(gè)月,EGFR基因突變陰性組中位DFS為33個(gè)月,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0078)(圖2C)。說(shuō)明存在突變的患者靶向藥物治療后,中位DFS更高。2012年,肺癌已成為中國(guó)最常見的癌癥(新增病例326600例,發(fā)病率為50.86/10萬(wàn))和第一大癌癥死亡原因(估計(jì)死亡人數(shù)為56.94萬(wàn))[18]。肺癌是世界上與癌癥相關(guān)死亡的主要原因之一[19]。五年的肺癌存活率只有15%,并且結(jié)腸癌、乳腺癌等腫瘤疾病每年導(dǎo)致的死亡人數(shù)比肺癌要低[20]。前列腺癌是男性腫瘤疾病中最常見的癌癥,而在女性中,乳腺癌則是最為常見的癌癥,肺癌則是男性和女性中第二常見腫瘤疾病[21]。在美國(guó),大約14%的新發(fā)腫瘤是肺部腫瘤。美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)(American Cancer Society)估計(jì),2018年美國(guó)肺癌新增病例約有23.4萬(wàn)例,死亡病例約為15.4萬(wàn)例。肺癌是導(dǎo)致男性(26%的癌癥死亡)和女性(25%的癌癥死亡)癌癥相關(guān)死亡的主要原因。肺癌多發(fā)于老年人,大多數(shù)肺癌患者年齡在65歲以上,而只有少數(shù)患者年齡在45歲以下。確診時(shí)的平均年齡約為70歲。從1930年到2000年期間,肺癌的發(fā)病率急劇上升,在1990年左右達(dá)到頂峰。從1990年之后到今天,男性肺癌死亡率出現(xiàn)逐步下降趨勢(shì),而這一趨勢(shì)直到2000-2005年后才開始在女性中出現(xiàn)。最近的一項(xiàng)流行病學(xué)分析表明,肺癌的發(fā)病率和死亡率受各國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況的顯著影響[22]。在男性中,全世界范圍內(nèi)38個(gè)國(guó)家中有22個(gè)國(guó)家的發(fā)病率呈下降趨勢(shì),36個(gè)國(guó)家中有30個(gè)國(guó)家的死亡率呈下降趨勢(shì);相比之下,在婦女中,38個(gè)國(guó)家中有19個(gè)國(guó)家發(fā)病率呈上升趨勢(shì),36個(gè)國(guó)家中有16個(gè)國(guó)家的的死亡率呈上升趨勢(shì)[23]。在婦女中,巴西、西班牙和塞浦路斯的發(fā)病率增加最多,西歐、南歐和東歐所有國(guó)家的死亡率都有所增加。這些觀察結(jié)果支持了肺癌發(fā)病率和死亡率與各國(guó)較高的社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生產(chǎn)力呈正相關(guān)的假設(shè),并表明各國(guó)肺癌的時(shí)間趨勢(shì)存在較大差異。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]固攝扶正抗癌湯聯(lián)合阿法替尼、培美曲塞治療非小細(xì)胞肺癌的臨床效果觀察[J]. 肖敬,程曉云,張淑平,安永獻(xiàn),韓文峰,周紅梅,趙艷勛. 解放軍醫(yī)藥雜志. 2019(11)
[2]EGFR-TKI獲得性耐藥相關(guān)T790M突變與非小細(xì)胞肺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化和IGF-1R的相關(guān)性研究[J]. 顧國(guó)民,盧素瓊,展翼翼,朱曉丹,劉春玲. 腫瘤藥學(xué). 2019(03)
[3]術(shù)前新輔助化療聯(lián)合外科手術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的臨床效果[J]. 劉凌曦,陳娟. 實(shí)用癌癥雜志. 2019(06)
[4]肺腺癌患者在Atezolizumab治療過(guò)程中出現(xiàn)假性進(jìn)展的案例報(bào)道[J]. 王雪,趙藝,陳智偉. 中國(guó)肺癌雜志. 2019(06)
[5]miRNA-30/SMAD2信號(hào)通路抑制非小細(xì)胞肺癌對(duì)厄洛替尼敏感性的機(jī)制[J]. 寧志強(qiáng),徐寶余,陳超,倪芳英,束永前,陸海林. 中國(guó)臨床研究. 2019(06)
[6]轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析肺腺癌和肺鱗狀細(xì)胞癌中基因的差異表達(dá)[J]. 彭淑賢,李潯,劉琴,張穎恒,鄒黎明,龔小莉,王苗淼,馬曉冬. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(06)
[7]甲基化調(diào)控SLIT3和SPARCL1基因在吸煙致肺腺癌中的表達(dá)及其對(duì)患者預(yù)后的影響[J]. 王進(jìn),余曉凡,歐陽(yáng)楠,趙詩(shī)雨,管錫菲,姚海萍,陳銳,陳濤,李建祥. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2019 (20)
[8]肺癌自身抗體在腫瘤早期診斷和治療中的臨床應(yīng)用進(jìn)展[J]. 霍云麗,郭子建. 標(biāo)記免疫分析與臨床. 2019(05)
[9]中國(guó)人群非小細(xì)胞肺癌的基因突變情況及其靶向藥物的應(yīng)用[J]. 王宇,于麗艷,方楠,孫兵. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2019 (05)
[10]利用NCI-H1975細(xì)胞篩選對(duì)奧西替尼耐藥的鐵氧還蛋白1基因及其功能鑒定[J]. 陳晨,彭培佩,王健,黃芳,王芃,李山虎,王建剛. 中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2019(04)
博士論文
[1]非小細(xì)胞肺癌ALK、ROS1及EGFR基因突變與臨床病理特征的相關(guān)性研究[D]. 高琪琪.浙江大學(xué) 2018
[2]EGFR-TKI治療非小細(xì)胞肺癌后出現(xiàn)獲得性耐藥的機(jī)制研究[D]. 王思佳.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2017
[3]EGFR酪氨酸蛋白激酶抑制劑的設(shè)計(jì)合成、生物活性篩選及胺基噁唑雜環(huán)化合物庫(kù)的合成[D]. 吳建偉.浙江大學(xué) 2012
碩士論文
[1]EGFR-T790M突變所致吉非替尼耐藥肺腺癌細(xì)胞化療藥物敏感性變化的研究[D]. 李學(xué)真.中南大學(xué) 2013
[2]表皮生長(zhǎng)因子受體基因突變與非小細(xì)胞肺癌患者臨床特征、治療療效及生存的關(guān)系[D]. 李燕濤.河北醫(yī)科大學(xué) 2013
本文編號(hào):3540861
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