目的:探究七味白術(shù)散對(duì)菌群失調(diào)腹瀉小鼠腸道黏膜細(xì)菌及細(xì)菌乳糖酶基因多樣性的影響,設(shè)計(jì)并篩選腸道黏膜細(xì)菌乳糖酶基因最佳引物,從腸道黏膜細(xì)菌及細(xì)菌乳糖酶基因多樣性角度揭示七味白術(shù)散治療菌群失調(diào)腹瀉的療效機(jī)理。方法:造模實(shí)驗(yàn)設(shè)正常組和模型組,治療實(shí)驗(yàn)設(shè)正常組、模型組和七味白術(shù)散治療組,通過(guò)正常組灌胃無(wú)菌生理鹽水,模型組灌胃混合抗生素溶液(23.33mL·kg^-1·d^-1)造模,0.35mL/（只·次）,一天2次,連續(xù)5天,建立小鼠菌群失調(diào)腹瀉模型。治療時(shí),在造模結(jié)束后,七味白術(shù)散治療組按臨床等效用藥劑量,灌胃七味白術(shù)散湯劑[0.16 g/（kg·d）],正常組和模型組（自然恢復(fù)組）灌胃無(wú)菌生理鹽水,0.35mL/（只·次）,一天2次,連續(xù)3 d。在造模和治療結(jié)束后,分別提取小鼠空腸到回腸段黏膜,提取小鼠腸道黏膜細(xì)菌宏基因組DNA,分別對(duì)細(xì)菌16S rDNA的V3+V4可變區(qū)及細(xì)菌乳糖酶基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增,并通過(guò)Miseq高通量測(cè)序分析小鼠腸道黏膜細(xì)菌及細(xì)菌乳糖酶基因多樣性的變化。結(jié)果:（1）細(xì)菌16S rDNA測(cè)序分析表明,菌群失調(diào)腹瀉抗生素造模后... 

【文章來(lái)源】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：137 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【圖文】：

抗生素造模對(duì)小鼠腸道黏膜細(xì)菌OTU數(shù)目的影響

圖 2.2 抗生素造模對(duì)小鼠腸道黏膜細(xì)菌多樣性的影響Fig 2.2 Effects of antibiotics on the intestinal mucosa bacterial diversity.注：mck:正常組；mmd:模型組。Note: mck: normal group; mmd: model group.2.2.2Beta 多樣性分析主成分分析(PCA) 主成分圖中的樣本距離可以反映樣本組成的相似度，距離越近代表樣本組成越相似，還可找出兩組樣本微生物組成發(fā)生偏移的疑似影響因素。從圖 2.3 中可以看出，主成分變量 1 為 96.67%，主成分變量 2 為 1.71%，正常組樣本相對(duì)集中，模型組樣本相對(duì)離散，且正常組和模型組樣本的距離較遠(yuǎn)，提示兩組樣本的微生物組成差異較大，能明顯的區(qū)分開(kāi)，提示抗生素明顯改變了小鼠的腸道黏膜菌群結(jié)構(gòu)。

圖 2.3 正常組和模型組腸道黏膜菌群的 PCA 分析Fig 2.3 PCA analysis of intestinal mucosa microbiota in normal and model groups注：mck:正常組；mmd:模型組。Note: mck: normal group; mmd: model group.主坐標(biāo)分析(PCoA) 主坐標(biāo)分析圖中（圖 2.4）二個(gè)主成分因子所能解釋的原始數(shù)據(jù)中的差異占到 98.1%，第一主成分因子為 88.7%，第二主成分因子為9.4%。圖中樣品 mck2 和 mck3 距離近，mck1 相對(duì)較遠(yuǎn)；樣品 mmd1、mmd2 和mmd3 之間距離較遠(yuǎn)且分別與 mck1、mck2、mck3 距離也較遠(yuǎn)，提示正常組內(nèi)部樣品的細(xì)菌相似性較高，模型組不僅內(nèi)部細(xì)菌差異性大，與正常組比較差異性也較大。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]七味白術(shù)散對(duì)菌群失調(diào)腹瀉小鼠腸道細(xì)菌多樣性的影響[J]. 郭抗蕭,彭買(mǎi)姣,彭昕欣,惠華英,譚周進(jìn).  微生物學(xué)通報(bào). 2018(07)
[2]T淋巴細(xì)胞亞群與NK細(xì)胞檢測(cè)在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者治療中的意義探討[J]. 彭梅,魯小龍,張雷,徐虹.  實(shí)用醫(yī)院臨床雜志. 2018(03)
[3]中藥干預(yù)腸道菌群改善腸黏膜屏障功能的研究進(jìn)展[J]. 袁榴翼,李小錦,尹清晟,許夢(mèng)習(xí),韓娟,張艷軍,莊朋偉.  中草藥. 2018(08)
[4]腸道微生態(tài)與腸黏膜屏障研究進(jìn)展[J]. 田慧,趙紅靚,楊琳,王娜.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2018(03)
[5]中藥對(duì)腸道黏膜免疫保護(hù)的影響及其意義[J]. 龍承星,郭艷芳,劉婭薇,彭昕欣,譚周進(jìn).  世界華人消化雜志. 2017(35)
[6]Diversity of bacterial lactase genes in intestinal contents of mice with antibiotics-induced diarrhea[J]. Cheng-Xing Long,Lu He,Yan-Fang Guo,Ya-Wei Liu,Nen-Qun Xiao,Zhou-Jin Tan.  World Journal of Gastroenterology. 2017(42)
[7]抗生素所致菌群失調(diào)腹瀉小鼠腸道乳糖酶活性的研究[J]. 惠華英,賀璐,彭昕欣,鄧艷玲,舒蘭,譚周進(jìn),彭買(mǎi)姣.  中國(guó)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(09)
[8]中藥對(duì)腸道消化酶活性的調(diào)節(jié)作用[J]. 賀璐,龍承星,劉又嘉,肖嫩群,譚周進(jìn).  中藥材. 2017(08)
[9]腸道細(xì)菌乳糖酶基因多樣性分析通用引物[J]. 龍承星,賀璐,劉又嘉,惠華英,譚周進(jìn),李丹丹.  應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2017(04)
[10]加味大承氣湯對(duì)急性胰腺炎模型大鼠血清炎癥因子及細(xì)胞凋亡的影響[J]. 郇義超,趙佳.  中國(guó)中醫(yī)急癥. 2017(07)

碩士論文
[1]七味白術(shù)散治療兒童脾虛濕盛型腹瀉的療效評(píng)價(jià)研究[D]. 趙岳.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2016
[2]泄瀉的古今診療概況[D]. 高湛.北京中醫(yī)藥大學(xué) 2010
[3]益生菌對(duì)重型顱腦傷大鼠腸道吸收能力的影響[D]. 于曉燕.第三軍醫(yī)大學(xué) 2009



本文編號(hào)：3532014