目的探討索拉非尼對腫瘤細胞凋亡的影響以及涉及髓樣細胞白血病-1（Mcl-1）下調(diào)的作用機制。方法采用噻唑藍（MTT）法檢測索拉非尼對腸嗜鉻細胞（EC細胞,購自美國典型菌種保藏中心）增殖的影響,以確定索拉非尼的作用濃度和作用時間。將EC細胞分為4組:對照組、索拉非尼組、索拉非尼+短發(fā)夾RNA以下調(diào)熒光素酶的質(zhì)粒（shLuc）組和索拉非尼+細胞外調(diào)解蛋白激酶下游作用底物磷酸化ets樣基因-1（Elk-1）短發(fā)夾RNA（shElk-1）組。流式細胞儀檢測各組細胞的凋亡率,蛋白質(zhì)印跡法（Western blot）和實時定量聚合酶鏈反應(yīng)（Real-time PCR）檢測B細胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、bcl-2相關(guān)X蛋白（bax）、Elk-1、Mcl-1、蛋白激酶B（Akt）和糖原合成酶激酶3β（GSK3β）的蛋白及mRNA的相對表達量。多組間比較采用單因素方差分析。結(jié)果 1、5和10 mol/L的索拉非尼作用后EC細胞的存活率分別為（67.42±5.08）%、（50.81±6.11）%和（38.49±5.41）%,顯著低于0 mol/作用濃度（99.98±0.25）%（t1=5.148... 

【文章來源】：中華實驗外科雜志. 2020,37(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]糖尿病大鼠額葉腦神經(jīng)細胞中ERK1/2及其下游底物Elk-1磷酸化表達狀態(tài)的研究[J]. 黃艷,吳興臨.  寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2017(12)



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