研究背景與目的胰腺導(dǎo)管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC）,是消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一,90%的胰腺癌患者屬于此類型,目前只有15%²0%的患者可獲得手術(shù)治療的機(jī)會(huì),在我國(guó)胰腺癌發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),并且5年生存率低于世界平均水平。SMAD4（Mothers against decapentaplegic homolog 4）首先被發(fā)現(xiàn)在50%的胰腺癌中有蛋白表達(dá)缺失,其主要功能是介導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）通路中的信號(hào)傳導(dǎo)。不同國(guó)家和民族PDAC患者SMAD4基因突變率存在一定差異,并且SMAD4是否可作為預(yù)測(cè)PDAC患者預(yù)后的生物學(xué)標(biāo)記物仍然存在爭(zhēng)議。PDAC患者SMAD4突變熱點(diǎn)區(qū)域位于8號(hào)外顯子和11號(hào)外顯子,針對(duì)SMAD4突變點(diǎn)與PDAC關(guān)系的研究較少,并且在我國(guó)山東地區(qū)該基因在PDAC中蛋白表達(dá)和基因突變情況的報(bào)道也較為少見(jiàn)。因此,我們研究山東地區(qū)PDAC患者SMAD4蛋白的表達(dá)情況與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。檢測(cè)山東地區(qū)PDAC患者SMAD4全... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

SMAD4的表達(dá)狀態(tài).

圖 2 Kaplan–Meier 生存曲線.表 5 SMAD4 表達(dá)和 PDAC 臨床病理特征的關(guān)系因素SMAD4 表達(dá)情況 2P 值+ —性別男 8(24%) 25(76%) 0.000 1.000

頭 11(19%) 47(81%) 2.233 0.149體尾 12(32%) 25(68%)分化程度高中分化 12(39%) 19(61%) 5.272 0.039低分化 11(17%) 53(83%)神經(jīng)侵犯是 9(29%) 22(71%) 0.583 0.610否 14(22%) 50(78%)2 SMAD4 基因突變篩查結(jié)果2.1 SMAD4 外顯子擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果擴(kuò)增產(chǎn)物在對(duì)應(yīng)長(zhǎng)度的 Marker 位置上可見(jiàn)清晰明亮且單一條帶，見(jiàn)圖 3。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Smad4的表達(dá)與胰腺癌淋巴管生成之間的關(guān)系[J]. 侯有翠,楊樹(shù)才,李鑫磊,齊秀英,馬晶.  解剖科學(xué)進(jìn)展. 2016(04)



本文編號(hào)：3513480