目的構建降糖藥物相關基因單核苷酸多肽性（SNP）位點芯片,并對糖尿病患者進行分析病因?qū)W檢測。方法通過文獻篩選找到12個影響降糖藥物吸收及轉運的突變位點用于芯片的制作。收集糖尿病患者34例,取外周血,提取基因組DNA,用構建的芯片檢測患者的12個突變。結果檢測的34例糖尿病患者,18例發(fā)生單堿基突變,13例發(fā)生2個及以上堿基突變,發(fā)生rs2016520突變的患者最多。位點的遺傳結構分析表明有3個位點群體中雜合度較大,2個位點處于中度多態(tài)。4個位點Hardy-Weinberg平衡檢驗有統(tǒng)計學意義。結論成功構建的降糖基因芯片對降糖相關基因突變位點檢出率高,具有高通量、低成本的特點,但準確性還需要進一步的驗證,對患者的正確用藥有重要作用和應用前景。 

【文章來源】：中國老年學雜志. 2020,40(20)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 一般資料
    1.2 基因芯片技術建立相關材料
    1.3 樣本采集和處理
    1.4 引物及探針設計
    1.5 基因芯片構建及檢測
        1.5.1 PCR
        1.5.2 雜交與清洗
        1.5.3 結果判定
2 結 果
    2.1 降糖藥物相關基因芯片檢測結果
    2.2 突變位點的遺傳結構分析
    2.3 突變位點Hardy-Weinberg平衡檢驗
3 討 論



本文編號：3511152