目的探究微小RNA-1247-3p（miR-1247-3p）對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的肺泡上皮細(xì)胞增殖、凋亡的影響。方法將人肺泡上皮A549細(xì)胞分為對(duì)照組（常規(guī)培養(yǎng)）,LPS 5 mg/L、LPS 10 mg/L和LPS 15 mg/L組（5 mg/L、10 mg/L、15 mg/L LPS誘導(dǎo)24 h）,熒光定量PCR（qPCR）檢測(cè)miR-1247-3p的表達(dá)量;后續(xù)將對(duì)數(shù)期A549細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組（常規(guī)培養(yǎng)）,LPS組（15 mg/L LPS）,anti-NC+LPS組（轉(zhuǎn)染敲低miR-1247-3p的陰性對(duì)照+15 mg/L LPS）,anti-miR-1247-3p+LPS組（轉(zhuǎn)染anti-miR-1247-3p從而敲低miR-1247-3p+15 mg/L LPS）,miR-NC組（轉(zhuǎn)染過(guò)表達(dá)miR-1247-3p的陰性對(duì)照）,miR-1247-3p組（轉(zhuǎn)染miR-1247-3p模擬物從而過(guò)表達(dá)miR-1247-3p）,anti-NC組（轉(zhuǎn)染敲低miR-1247-3p的陰性對(duì)照）,anti-miR-1247-3p組（轉(zhuǎn)染anti-miR-1247-3p從而敲低miR-124... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志. 2020,23(06)

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miR-1247-3p在LPS誘導(dǎo)的A549細(xì)胞中的表達(dá)量 ( x ˉ ±s)

表3 敲低miR-1247-3p對(duì)LPS誘導(dǎo)的A549細(xì)胞凋亡 的影響 ( x ˉ ±s) 組別 細(xì)胞凋亡率(%) 對(duì)照組 6.213±0.587 LPS組 32.565±3.621* anti-NC+LPS組 34.158±3.457* anti-miR-1247-3p+LPS組 15.347±1.628*# F值 78.825 P值 <0.001 注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與anti-NC+LPS組比較,#P<0.052.4 靶基因的預(yù)測(cè)和驗(yàn)證

如圖3所示,Targetscan數(shù)據(jù)庫(kù)預(yù)測(cè)miR-1247-3p的下游靶基因,發(fā)現(xiàn)SFTPC可與miR-1247-3p部分堿基特異性結(jié)合;雙熒光素酶報(bào)告檢測(cè)結(jié)果如表4所示,過(guò)表達(dá)miR-1247-3p和SFTPC-wt聯(lián)合轉(zhuǎn)染入A549細(xì)胞可降低雙熒光素酶相對(duì)活性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但miR-1247-3p過(guò)表達(dá)與SFTPC-mut聯(lián)合轉(zhuǎn)染對(duì)雙熒光素酶的活性無(wú)明顯變化。表4 過(guò)表達(dá)miR-1247-3p對(duì)雙熒光素酶活性 的影響 ( x ˉ ±s) 組別 SFTPC-wt SFTPC-mut miR-NC組 1.000±0.058 1.005±0.065 miR-1247-3p組 0.336±0.035* 1.026±0.089 t值 16.977 0.330 P值 <0.001 0.758 注:與miR-NC組比較,*P<0.05

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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