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閩楠轉(zhuǎn)錄組分析及基因功能注釋

發(fā)布時(shí)間:2021-11-20 08:27
  采用第二代Illumina Hi Seq測(cè)序技術(shù)對(duì)閩楠的木質(zhì)部、韌皮部、葉片進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,分別獲得Clean Reads片段41 383 707條、43 343 922條、44 191 586條,經(jīng)轉(zhuǎn)錄本拼接后得到序列總長(zhǎng)度達(dá)120 535 288 bp的383 331條Conting片段,進(jìn)一步組裝得到平均長(zhǎng)度為542 bp的151 729條Unigenes。將閩楠轉(zhuǎn)錄組Unigenes進(jìn)行基因功能注釋,與NR數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)發(fā)現(xiàn),其與葡萄的相似序列最多(34%),與黃瓜、野草莓、大豆的同源性較低(各占3%);進(jìn)行GO功能注釋,可將其劃分為生物過程、細(xì)胞成分、分子功能3大類共計(jì)52個(gè)分支,與egg NOG數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì)可分為25類,通過KEGG功能注釋可知轉(zhuǎn)錄組中涉及的基因共參與了176條代謝通路,其中核糖體和碳代謝獲得的注釋較多。另外通過MISA軟件分析,共獲得35 972個(gè)SSR位點(diǎn)。其中,單核苷酸、二核苷酸和三核苷酸為優(yōu)勢(shì)重復(fù)類型,SSR位點(diǎn)數(shù)分別為21 762(60.50%),8 931(24.83%),4 924(13.69%)。閩楠轉(zhuǎn)錄組分析及基因功能注釋為深入開展閩楠遺傳育種及... 

【文章來源】:植物研究. 2020,40(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:10 頁

【部分圖文】:

閩楠轉(zhuǎn)錄組分析及基因功能注釋


KEGG注釋統(tǒng)計(jì)圖

統(tǒng)計(jì)圖,統(tǒng)計(jì)圖,同源序列,物種


通過Blastx將閩楠轉(zhuǎn)錄組中的Unigene與NR數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行比對(duì),可以獲取本物種基因序列與近緣物種基因序列的相似性以及本物種基因的功能信息,其中有45 036條Unigene有注釋結(jié)果。通過NR庫(kù)比對(duì)注釋的結(jié)果,統(tǒng)計(jì)并繪制比對(duì)上的物種分布圖(見圖1)。閩楠與黃瓜、野草莓、大豆、歐洲大葉楊、碧桃、蓖麻、葡萄都有同源序列分布,其中與葡萄有34%的同源序列,與歐洲大葉楊、碧桃、蓖麻分別有8%、7%、6%的相似序列,在黃瓜、野草莓、大豆中的同源序列較少,均為3%。此外,還有35%的Unigene屬于其他序列,可能包含了閩楠自身特有的與大多數(shù)物種不同的序列。圖2 閩楠轉(zhuǎn)錄組Unigene的GO功能分類

功能圖,統(tǒng)計(jì)圖,功能


閩楠轉(zhuǎn)錄組Unigene的GO功能分類

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]閩楠不同地理種群遺傳多樣性的ISSR分析[J]. 李娟,董利軍,林建勇,劉雄盛,梁瑞龍.  分子植物育種. 2019(23)
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[3]紫楠轉(zhuǎn)錄組EST-SSR標(biāo)記開發(fā)及通用性分析[J]. 陸云峰,楊安娜,張俊紅,樓爐煥,黃華宏,童再康.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2018(06)
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[7]杜仲雌雄株轉(zhuǎn)錄組測(cè)序數(shù)據(jù)組裝及基因功能注釋[J]. 趙德剛,李巖,趙懿琛,趙丹,呂立堂,劉世會(huì),宋莉,董璇,馮怡.  山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào). 2015(01)
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[9]閩楠造林成活率的初步研究[J]. 陳茂景.  林業(yè)勘察設(shè)計(jì). 2013(01)
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博士論文
[1]火力楠種質(zhì)資源遺傳多樣性研究[D]. 李清瑩.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2018

碩士論文
[1]白楠原生種與葉緣缺刻突變種形態(tài)生理研究及轉(zhuǎn)錄組高通量測(cè)序分析[D]. 于鵬宇.長(zhǎng)江大學(xué) 2017
[2]浙江楠EST-SSR標(biāo)記開發(fā)及天然種群遺傳多樣性研究[D]. 丁亞軍.浙江農(nóng)林大學(xué) 2014
[3]落葉松體細(xì)胞胚全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)構(gòu)建及轉(zhuǎn)錄組研究[D]. 栗婷.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 2011



本文編號(hào):3506949

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