以太湖梅梁灣沉積物環(huán)境為研究對(duì)象,通過室內(nèi)培養(yǎng)試驗(yàn),研究上覆水不同C/N比條件對(duì)沉積物中反硝化（nirS、nirK）及氨氧化功能基因（古菌AOA-amoA、細(xì)菌AOB-amoA）豐度的影響,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)硝氮水平為2.0和5.0mg·L-1,C/N為0.5、2、4、6、10、14.結(jié)果表明,所有實(shí)驗(yàn)組樣品在60天的培養(yǎng)周期中,反硝化功能基因豐度與本底值相比有所上升,但對(duì)C/N比變化響應(yīng)不顯著;氨氧化功能基因豐度對(duì)C/N比的變化有響應(yīng),當(dāng)C/N比大于一定比值時(shí),其豐度由初期的顯著上升變化為顯著下降.其中,氨氧化古菌（AOA-amoA）豐度對(duì)C/N比變化響應(yīng)更顯著.相關(guān)性分析表明,系統(tǒng)中硝酸鹽氮濃度與氨氧化功能基因豐度呈顯著相關(guān)（r2=0.551,P<0.05）,當(dāng)氨氧化功能基因豐度較高時(shí),來源于沉積物中氨氮的硝化產(chǎn)物使得系統(tǒng)中硝酸鹽氮趨于累積. 

【文章來源】：南京大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)). 2016,52(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【部分圖文】：

圖１實(shí)驗(yàn)裝置與流動(dòng)培養(yǎng)設(shè)置Ｆｉｇ．１Ｔｅｓｔｄｅｖｉｃｅａｎｄｃｏｎｔｉｎｕｅｄ－ｆｌｏｗｉｎｓｔａｌｌｉｎｇ

南京大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)）第５２卷雙側(cè)檢驗(yàn)；單因素方差分析采用Ｂｏｆｅｒｒｏｎｉ檢驗(yàn)方法，顯著值為０．０５．２結(jié)果與討論２．１反硝化功能基因豐度沉積物樣品反硝化功能基因ｎｉｒＫ和ｎｉｒＳ本底豐度分別為１．５４×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１和２．２１×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１．在６０天培養(yǎng)周期中，反硝化功能基因ｎｉｒＫ和ｎｉｒＳ豐度總體上升，具體如圖２和圖３所示．圖２不同Ｃ／Ｎ水平下培養(yǎng)期內(nèi)ｎｉｒＫ基因豐度變化Ｆｉｇ．２ＡｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｎｉｒＫｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔＣ／Ｎｒａｔｉｏｓ圖３不同Ｃ／Ｎ水平下培養(yǎng)期內(nèi)ｎｉｒＳ基因豐度變化Ｆｉｇ．３ＡｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｎｉｒＳｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔＣ／Ｎｒａｔｉｏｓ由圖２可知，在沒有添加碳氮的對(duì)照實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＫ功能基因豐度在培養(yǎng)０～４０天小幅上升，在４０天后開始下降，最終低于本底豐度．不同Ｃ／Ｎ比培養(yǎng)條件下，ｎｉｒＫ功能基因豐度隨時(shí)間均呈上升趨勢(shì)．在Ｎ＝２．０ｍｇ·Ｌ－１實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＫ功能基因豐度由１．５４×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１提高到６．４８×１０６～１．２０×１０７ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１；在Ｎ＝５．０ｍｇ·Ｌ－１實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＫ功能基因豐度提高到２．８７×１０６～８．９４×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１．由圖３可知，在沒有添加碳氮的對(duì)照實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＳ功能基因豐度隨時(shí)間沒有顯著變化．不同Ｃ／Ｎ比條件下，ｎｉｒＳ功能

南京大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)）第５２卷雙側(cè)檢驗(yàn)；單因素方差分析采用Ｂｏｆｅｒｒｏｎｉ檢驗(yàn)方法，顯著值為０．０５．２結(jié)果與討論２．１反硝化功能基因豐度沉積物樣品反硝化功能基因ｎｉｒＫ和ｎｉｒＳ本底豐度分別為１．５４×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１和２．２１×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１．在６０天培養(yǎng)周期中，反硝化功能基因ｎｉｒＫ和ｎｉｒＳ豐度總體上升，具體如圖２和圖３所示．圖２不同Ｃ／Ｎ水平下培養(yǎng)期內(nèi)ｎｉｒＫ基因豐度變化Ｆｉｇ．２ＡｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｎｉｒＫｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔＣ／Ｎｒａｔｉｏｓ圖３不同Ｃ／Ｎ水平下培養(yǎng)期內(nèi)ｎｉｒＳ基因豐度變化Ｆｉｇ．３ＡｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｎｉｒＳｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔＣ／Ｎｒａｔｉｏｓ由圖２可知，在沒有添加碳氮的對(duì)照實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＫ功能基因豐度在培養(yǎng)０～４０天小幅上升，在４０天后開始下降，最終低于本底豐度．不同Ｃ／Ｎ比培養(yǎng)條件下，ｎｉｒＫ功能基因豐度隨時(shí)間均呈上升趨勢(shì)．在Ｎ＝２．０ｍｇ·Ｌ－１實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＫ功能基因豐度由１．５４×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１提高到６．４８×１０６～１．２０×１０７ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１；在Ｎ＝５．０ｍｇ·Ｌ－１實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＫ功能基因豐度提高到２．８７×１０６～８．９４×１０６ｃｏｐｉｅｓ·ｇ－１．由圖３可知，在沒有添加碳氮的對(duì)照實(shí)驗(yàn)組中，ｎｉｒＳ功能基因豐度隨時(shí)間沒有顯著變化．不同Ｃ／Ｎ比條件下，ｎｉｒＳ功能

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]土壤氮素轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵微生物過程及機(jī)制[J]. 賀紀(jì)正,張麗梅.  微生物學(xué)通報(bào). 2013(01)
[2]太湖流域典型河流沉積物的反硝化作用[J]. 張波,杜應(yīng)旸,陳宇煒,張路.  環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2012(08)
[3]湖泊氮素生物地球化學(xué)循環(huán)及微生物的作用[J]. 曾巾,楊柳燕,肖琳,尹大強(qiáng),秦伯強(qiáng).  湖泊科學(xué). 2007(04)
[4]Denitrification potential enhancement by addition of external carbon sources in a pre-denitrification process[J]. PENG Yong-zhen, MA Yong, WANG Shu-ying School of Municipal and Environmental Engineering, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China. Key Laboratory of Beijing for Water Quality Science and Water Environment Recovery Engineering, Beijing University of Technology, Beijing 100022, China.  Journal of Environmental Sciences. 2007(03)



本文編號(hào)：3500623