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非小細胞肺癌中九基因聯(lián)合檢測突變分析

發(fā)布時間:2021-11-09 03:13
  目的通過ARMS-PCR法聯(lián)合檢測非小細胞肺癌(non-small cell lung cancers, NSCLC)中9個驅(qū)動基因(ALK、ROS1、RET、EGFR、KRAS、HER-2、PIK3CA、NRAS和BRAF)的突變情況,分析其突變狀態(tài)及臨床意義。方法采用ARMS-PCR技術(shù)檢測2018年2月~2019年2月陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科存檔的522例NSCLC腫瘤組織中的9個驅(qū)動基因的突變情況。結(jié)果 522例NSCLC中ALK、ROS1和RET的融合突變率分別為5.17%、1.34%、1.34%,EGFR、KRAS、HER-2、PIK3CA、NRAS和BRAF的突變率分別為47.32%、7.28%、1.72%、1.72%、0.95%和0.57%。女性患者中EGFR突變和ALK融合突變率明顯高于男性患者(P<0.001),而KRAS突變率低于男性患者(P<0.001)。EFGR和KRAS突變在肺腺癌中顯著高于肺鱗癌(P<0.001)。無吸煙史患者中EGFR突變和ALK融合發(fā)生率均高于吸煙患者(P<0.001),KRAS突變在吸煙患者的發(fā)生率顯著高... 

【文章來源】:臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

非小細胞肺癌中九基因聯(lián)合檢測突變分析


(例2) ALK、KRAS共突變

非小細胞肺癌中九基因聯(lián)合檢測突變分析


(例5) EGFR、KRAS共突變

非小細胞肺癌中九基因聯(lián)合檢測突變分析


(例3) ALK、EGFR共突變

【參考文獻】:
期刊論文
[1]重慶地區(qū)924例非小細胞肺癌EGFR基因突變分析[J]. 葛佳,李磊,姚小紅,閻曉初,卞修武,羅韜.  臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2019(07)
[2]非小細胞肺癌EGFR、ALK、ROS1基因突變和臨床病理特征分析[J]. 賀榮芝,劉川,蔡婧,劉建輝,盛天樂,袁世洋,李里香,鄒葉青.  臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2019(07)
[3]深圳地區(qū)103例非小細胞肺癌患者EGFR基因突變分析[J]. 王禮法,劉愛勝,余樹林,施俊柱,程文德,劉小君.  臨床輸血與檢驗. 2017(03)
[4]EGFR及KRAS基因突變與非小細胞肺癌臨床病理特征的關(guān)系[J]. 王珊,董麗儒,劉愛東,熊艷杰,任會強,宋旭東.  臨床與實驗病理學(xué)雜志. 2017(04)
[5]山東地區(qū)非小細胞肺癌分子靶向治療驅(qū)動基因表達情況及臨床特征分析[J]. 喬秀麗,艾丹,梁洪陸,穆殿斌,郭其森.  中國肺癌雜志. 2017(01)
[6]430例中國非小細胞肺癌患者EGFR、KRAS、BRAF和PIK3CA基因突變狀態(tài)及其臨床意義[J]. 楊寧,郭妹,宋玉蘭,李美霞,蒲曉宇.  中國腫瘤生物治療雜志. 2015(06)



本文編號:3484508

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