發(fā)布時(shí)間：2021-11-08 13:23

　　為探究過量葉酸對(duì)胚胎發(fā)育期Vangl1基因表達(dá)量、胚胎及神經(jīng)管發(fā)育的影響,通過對(duì)昆明小鼠飼喂過量葉酸（4倍標(biāo)準(zhǔn)量）,觀察和分析胚胎/胎兒發(fā)育情況及神經(jīng)管閉合的組織學(xué)狀況;采用逆轉(zhuǎn)錄酶PCR（RT-PCR）檢測(cè),探討了平面細(xì)胞極性途徑信號(hào)通路中重要基因Vangl1基因表達(dá)情況。結(jié)果表明:過量葉酸添加易導(dǎo)致卵裂速度過快、不同程度的胚胎退化、發(fā)育與胚齡不一致等發(fā)育異常,胎兒發(fā)育也呈現(xiàn)顱腦頂部未閉合、脊椎裂、發(fā)育遲緩等畸形情況。在小鼠懷孕初期E_1.0～E_2.5時(shí),無法檢測(cè)出Vangl1基因或表達(dá)水平較低;在E_9.5、 E_10.5、 E_11.5,相比標(biāo)準(zhǔn)葉酸添加而言,過量葉酸組的Vangl1基因同期表達(dá)顯著下調(diào)（P<0.05）。因此,圍產(chǎn)期補(bǔ)充過量葉酸對(duì)胚胎/胎兒發(fā)育產(chǎn)生不利影響,同時(shí)對(duì)神經(jīng)管發(fā)育相關(guān)的重要基因Vangl1表達(dá)有一定的抑制作用。 

【文章來源】：西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)). 2020,40(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑與儀器設(shè)備
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
    1.3 胚胎/胎兒收集及發(fā)育鏡檢
    1.4 逆轉(zhuǎn)錄酶PCR(RT-PCR)
    1.5 RT-PCR產(chǎn)物的半定量與統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 過量葉酸對(duì)胚胎/胎兒發(fā)育的影響
    2.2 RT-PCR檢測(cè)Vangl1基因表達(dá)情況
3 結(jié)論與討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Vangl基因與神經(jīng)管缺陷的研究進(jìn)展[J]. 徐織,鮑南,王劍.  臨床小兒外科雜志. 2011 (05)
[2]中國人群神經(jīng)管缺陷VANGL1基因突變的篩查及關(guān)聯(lián)研究[J]. 徐織,王劍,傅啟華,楊波,宋云海,鮑南.  臨床小兒外科雜志. 2011 (02)
[3]維甲酸對(duì)胎鼠Vangl 1及Vangl 2基因表達(dá)的影響[J]. 劉堅(jiān),戚靜,祝婕,張李霞,寧琴,羅小平.  中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2008(03)



本文編號(hào)：3483782