馬鈴薯（Solanum tuberosum）是世界三大糧食作物之一,但青枯菌（Ralstonia solanacearum）引起的青枯�。╞acterial wilt disease）對馬鈴薯的危害非常嚴重,成為制約其豐產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的主要影響因素。作為農(nóng)業(yè)系統(tǒng)中最具破壞性的細菌病原體之一的R.solanacearum,具有寄主范圍廣,致病性強,病理效應持久的特點。研究馬鈴薯與青枯菌相互作用的分子基礎(chǔ)尤其是馬鈴薯中有關(guān)抗病或防衛(wèi)基因的表達對于解析馬鈴薯抗青枯病的分子機制等具有重要的意義。E3連接酶可分為單亞基型E3連接酶和多亞基型E3連接酶兩類,最大的E3連接酶是多亞基型的Cullin-RING E3泛素連接酶（CRL）復合物,該復合物由支架蛋白Cullin、含有RING結(jié)構(gòu)域的RBX1蛋白、銜接子和底物識別亞基組成,CRL最具有最廣泛的特征的是SCF復合物（CRL1）,到目前為止,已經(jīng)表明SCF參與非生物脅迫應答途徑。Cullin1（CUL1）是SCF復合物的關(guān)鍵亞基,并充當結(jié)構(gòu)支架以招募其他亞基,從而促進復合體的組裝,并且它們可以識別需要降解的目標蛋白。在擬南芥、辣椒、番茄和水稻中... 

【文章來源】：山西師范大學山西省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

泛素化和去泛素化對CRLS活性的動態(tài)調(diào)節(jié)[100]

材料與方法23圖2-1亞細胞定位載體圖譜Figure2-1Vectormapusedforsubcellularlocalization（3）按表2-8體系進行連接反應（TaKaRa公司的連接試劑盒），將體系混勻后，在24℃下靜置1-3h。表2-8連接反應體系Table2-8connectionreactionsystem組分Components體積/μLVolume載體2.5目的基因2.5Buffer1H2O3.5T4DNAase0.5

山西師范大學碩士學位論文26圖3-1StCUL1的核苷酸序列以及推導的氨基酸序列紅色為啟動子區(qū)，藍色為CDS區(qū)，黃色為3’非編碼區(qū)，橫線為預測出啟動子的區(qū)域。Figure3-1ThenucleotidesequenceofStCUL1andthededucedaminoacidsequenceTheredisthepromoterregion,theblueistheCDSregion,andtheyellowis3"no-codingregion.Thehorizontallineistheregionthatpredictsthepromoter.

【參考文獻】：
期刊論文
[1]谷子MYB轉(zhuǎn)錄因子響應Sclerospora graminicola侵染的生物信息學及表達分析[J]. 韓彥卿,王鶴,劉銳,武彩娟,王慧娜,張寶俊,韓淵懷.  分子植物育種. 2018(15)
[2]新疆野扁桃自交不親和基因Cullin1的克隆及生物信息學分析[J]. 王波,余鎮(zhèn)藩,曾斌,夏江宏,馬鑫鑫.  中國農(nóng)學通報. 2017(34)
[3]蛋白質(zhì)亞細胞定位實驗課程在細胞生物學實驗教學中的應用[J]. 宋潔瓊,包曙光,李魯華,朱士鋒,門淑珍.  中國細胞生物學學報. 2017(03)
[4]U-box泛素連接酶調(diào)控植物抗逆和生長發(fā)育[J]. 繳莉,付淑芳,張雅麗,盧江.  植物學報. 2016(05)
[5]基于熒光原位雜交技術(shù)的紫薇屬植物核型分析[J]. 王晶,楊冰潔,潘隆應,蔡明,丁曉六,潘會堂,張啟翔.  西北植物學報. 2016(01)
[6]受青枯菌誘導表達的馬鈴薯轉(zhuǎn)錄因子類StWRKY8的克隆與表達分析[J]. 薛珍,李卉,孔超越,段婷婷,郜剛.  中國農(nóng)業(yè)科學. 2015(21)
[7]植物激素應答元件研究進展[J]. 何訪,梅文莉,郭冬,李輝亮,彭世清,戴好富.  熱帶作物學報. 2015(01)

博士論文
[1]青枯菌誘導的馬鈴薯防衛(wèi)相關(guān)基因克隆與表達[D]. 郜剛.中國農(nóng)業(yè)科學院 2008
[2]小麥SKP1同源基因TSK1的克隆和功能分析[D]. 李馳峻.中國科學院研究生院（植物研究所） 2006

碩士論文
[1]馬鈴薯印膜蛋白StREMa4基因的克隆及表達分析[D]. 孔超越.山西師范大學 2017



本文編號：3482140