馬鈴薯StCUL1基因的克隆與表達(dá)分析
發(fā)布時(shí)間:2021-11-07 15:59
馬鈴薯(Solanum tuberosum)是世界三大糧食作物之一,但青枯菌(Ralstonia solanacearum)引起的青枯。╞acterial wilt disease)對(duì)馬鈴薯的危害非常嚴(yán)重,成為制約其豐產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的主要影響因素。作為農(nóng)業(yè)系統(tǒng)中最具破壞性的細(xì)菌病原體之一的R.solanacearum,具有寄主范圍廣,致病性強(qiáng),病理效應(yīng)持久的特點(diǎn)。研究馬鈴薯與青枯菌相互作用的分子基礎(chǔ)尤其是馬鈴薯中有關(guān)抗病或防衛(wèi)基因的表達(dá)對(duì)于解析馬鈴薯抗青枯病的分子機(jī)制等具有重要的意義。E3連接酶可分為單亞基型E3連接酶和多亞基型E3連接酶兩類,最大的E3連接酶是多亞基型的Cullin-RING E3泛素連接酶(CRL)復(fù)合物,該復(fù)合物由支架蛋白Cullin、含有RING結(jié)構(gòu)域的RBX1蛋白、銜接子和底物識(shí)別亞基組成,CRL最具有最廣泛的特征的是SCF復(fù)合物(CRL1),到目前為止,已經(jīng)表明SCF參與非生物脅迫應(yīng)答途徑。Cullin1(CUL1)是SCF復(fù)合物的關(guān)鍵亞基,并充當(dāng)結(jié)構(gòu)支架以招募其他亞基,從而促進(jìn)復(fù)合體的組裝,并且它們可以識(shí)別需要降解的目標(biāo)蛋白。在擬南芥、辣椒、番茄和水稻中...
【文章來源】:山西師范大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
泛素化和去泛素化對(duì)CRLS活性的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)[100]
材料與方法23圖2-1亞細(xì)胞定位載體圖譜Figure2-1Vectormapusedforsubcellularlocalization(3)按表2-8體系進(jìn)行連接反應(yīng)(TaKaRa公司的連接試劑盒),將體系混勻后,在24℃下靜置1-3h。表2-8連接反應(yīng)體系Table2-8connectionreactionsystem組分Components體積/μLVolume載體2.5目的基因2.5Buffer1H2O3.5T4DNAase0.5
山西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文26圖3-1StCUL1的核苷酸序列以及推導(dǎo)的氨基酸序列紅色為啟動(dòng)子區(qū),藍(lán)色為CDS區(qū),黃色為3’非編碼區(qū),橫線為預(yù)測(cè)出啟動(dòng)子的區(qū)域。Figure3-1ThenucleotidesequenceofStCUL1andthededucedaminoacidsequenceTheredisthepromoterregion,theblueistheCDSregion,andtheyellowis3"no-codingregion.Thehorizontallineistheregionthatpredictsthepromoter.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]谷子MYB轉(zhuǎn)錄因子響應(yīng)Sclerospora graminicola侵染的生物信息學(xué)及表達(dá)分析[J]. 韓彥卿,王鶴,劉銳,武彩娟,王慧娜,張寶俊,韓淵懷. 分子植物育種. 2018(15)
[2]新疆野扁桃自交不親和基因Cullin1的克隆及生物信息學(xué)分析[J]. 王波,余鎮(zhèn)藩,曾斌,夏江宏,馬鑫鑫. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào). 2017(34)
[3]蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位實(shí)驗(yàn)課程在細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用[J]. 宋潔瓊,包曙光,李魯華,朱士鋒,門淑珍. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2017(03)
[4]U-box泛素連接酶調(diào)控植物抗逆和生長發(fā)育[J]. 繳莉,付淑芳,張雅麗,盧江. 植物學(xué)報(bào). 2016(05)
[5]基于熒光原位雜交技術(shù)的紫薇屬植物核型分析[J]. 王晶,楊冰潔,潘隆應(yīng),蔡明,丁曉六,潘會(huì)堂,張啟翔. 西北植物學(xué)報(bào). 2016(01)
[6]受青枯菌誘導(dǎo)表達(dá)的馬鈴薯轉(zhuǎn)錄因子類StWRKY8的克隆與表達(dá)分析[J]. 薛珍,李卉,孔超越,段婷婷,郜剛. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(21)
[7]植物激素應(yīng)答元件研究進(jìn)展[J]. 何訪,梅文莉,郭冬,李輝亮,彭世清,戴好富. 熱帶作物學(xué)報(bào). 2015(01)
博士論文
[1]青枯菌誘導(dǎo)的馬鈴薯防衛(wèi)相關(guān)基因克隆與表達(dá)[D]. 郜剛.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2008
[2]小麥SKP1同源基因TSK1的克隆和功能分析[D]. 李馳峻.中國科學(xué)院研究生院(植物研究所) 2006
碩士論文
[1]馬鈴薯印膜蛋白StREMa4基因的克隆及表達(dá)分析[D]. 孔超越.山西師范大學(xué) 2017
本文編號(hào):3482140
【文章來源】:山西師范大學(xué)山西省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
泛素化和去泛素化對(duì)CRLS活性的動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)[100]
材料與方法23圖2-1亞細(xì)胞定位載體圖譜Figure2-1Vectormapusedforsubcellularlocalization(3)按表2-8體系進(jìn)行連接反應(yīng)(TaKaRa公司的連接試劑盒),將體系混勻后,在24℃下靜置1-3h。表2-8連接反應(yīng)體系Table2-8connectionreactionsystem組分Components體積/μLVolume載體2.5目的基因2.5Buffer1H2O3.5T4DNAase0.5
山西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文26圖3-1StCUL1的核苷酸序列以及推導(dǎo)的氨基酸序列紅色為啟動(dòng)子區(qū),藍(lán)色為CDS區(qū),黃色為3’非編碼區(qū),橫線為預(yù)測(cè)出啟動(dòng)子的區(qū)域。Figure3-1ThenucleotidesequenceofStCUL1andthededucedaminoacidsequenceTheredisthepromoterregion,theblueistheCDSregion,andtheyellowis3"no-codingregion.Thehorizontallineistheregionthatpredictsthepromoter.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]谷子MYB轉(zhuǎn)錄因子響應(yīng)Sclerospora graminicola侵染的生物信息學(xué)及表達(dá)分析[J]. 韓彥卿,王鶴,劉銳,武彩娟,王慧娜,張寶俊,韓淵懷. 分子植物育種. 2018(15)
[2]新疆野扁桃自交不親和基因Cullin1的克隆及生物信息學(xué)分析[J]. 王波,余鎮(zhèn)藩,曾斌,夏江宏,馬鑫鑫. 中國農(nóng)學(xué)通報(bào). 2017(34)
[3]蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位實(shí)驗(yàn)課程在細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用[J]. 宋潔瓊,包曙光,李魯華,朱士鋒,門淑珍. 中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào). 2017(03)
[4]U-box泛素連接酶調(diào)控植物抗逆和生長發(fā)育[J]. 繳莉,付淑芳,張雅麗,盧江. 植物學(xué)報(bào). 2016(05)
[5]基于熒光原位雜交技術(shù)的紫薇屬植物核型分析[J]. 王晶,楊冰潔,潘隆應(yīng),蔡明,丁曉六,潘會(huì)堂,張啟翔. 西北植物學(xué)報(bào). 2016(01)
[6]受青枯菌誘導(dǎo)表達(dá)的馬鈴薯轉(zhuǎn)錄因子類StWRKY8的克隆與表達(dá)分析[J]. 薛珍,李卉,孔超越,段婷婷,郜剛. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(21)
[7]植物激素應(yīng)答元件研究進(jìn)展[J]. 何訪,梅文莉,郭冬,李輝亮,彭世清,戴好富. 熱帶作物學(xué)報(bào). 2015(01)
博士論文
[1]青枯菌誘導(dǎo)的馬鈴薯防衛(wèi)相關(guān)基因克隆與表達(dá)[D]. 郜剛.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2008
[2]小麥SKP1同源基因TSK1的克隆和功能分析[D]. 李馳峻.中國科學(xué)院研究生院(植物研究所) 2006
碩士論文
[1]馬鈴薯印膜蛋白StREMa4基因的克隆及表達(dá)分析[D]. 孔超越.山西師范大學(xué) 2017
本文編號(hào):3482140
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