發(fā)布時(shí)間：2021-11-02 04:28

　　根據(jù)爪哇根結(jié)線蟲(chóng)食道腺內(nèi)表達(dá)的EST序列,結(jié)合反式剪接序列SL1,從爪哇根結(jié)線蟲(chóng)中克隆了一個(gè)假定寄生基因Mj-1-1（KU358725）,該基因的c DNA全長(zhǎng)為573 bp,包含450 bp的開(kāi)放閱讀框（ORF）,編碼149個(gè)氨基酸。DNA全長(zhǎng)為740 bp,包含2個(gè)內(nèi)含子,長(zhǎng)度分別為20 bp和111 bp。NCBI BLASTn比對(duì)表明,Mj-1-1與南方根結(jié)線蟲(chóng)的M.incognita zk1236.5（JQ284068）基因相似性最高,為97%。原位雜交表明Mj-1-1基因在爪哇根結(jié)線蟲(chóng)的背食道腺中表達(dá),qRT-PCR結(jié)果表明Mj-1-1基因在爪哇根結(jié)線蟲(chóng)寄生性3齡幼蟲(chóng)階段表達(dá)量最高。對(duì)爪哇根結(jié)線蟲(chóng)侵染前2齡幼蟲(chóng)的Mj-1-1基因進(jìn)行沉默,調(diào)查發(fā)現(xiàn),沉默Mj-1-1后,爪哇根結(jié)線蟲(chóng)對(duì)番茄的侵染力顯著下降,表明Mj-1-1對(duì)爪哇根結(jié)線蟲(chóng)侵染和寄生具有重要的調(diào)控作用。 

【文章來(lái)源】：植物病理學(xué)報(bào). 2017,47(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]爪哇根結(jié)線蟲(chóng)-β1,4-內(nèi)切葡聚糖酶基因cDNA全長(zhǎng)克隆和序列分析[J]. 張志榮,廖金鈴,崔汝強(qiáng),卓侃,李迅東,鄭靜君,陳海燕,王鮮.  植物病理學(xué)報(bào). 2006(06)



本文編號(hào)：3471338