白細(xì)胞介素-6受體及其基因突變與慢性阻塞性肺疾病相關(guān)性研究
發(fā)布時間:2021-11-01 13:51
<正>慢性阻塞性肺疾。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)被定義為可預(yù)防和治療的疾病,伴有嚴(yán)重的肺外作用,增加患者的嚴(yán)重程度風(fēng)險[1-2]。白細(xì)胞介素-6受體(interleukin-6 receptor,IL-6R)是一種模式識別受體,可與微生物表面的抗原特異性結(jié)合,從而激活補體系統(tǒng)。IL-6R與COPD急性加重相關(guān)。研究表明,IL-6R基因編碼和啟動子區(qū)域的單核苷酸多態(tài)性對血清IL-6R水平有功能影響,IL-6R基因突變型AA與兒童呼吸道感染頻率、早期感染發(fā)作及成人系統(tǒng)性紅斑狼瘡、高侵襲性肺炎球菌感染密切相關(guān)[3-4],而攜帶IL-6R變異等位基因型GG的兒童在化療期間出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥[5]。
【文章來源】:浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(10)
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
目的基因及內(nèi)參基因2%瓊脂糖凝膠電泳
圖1 目的基因及內(nèi)參基因2%瓊脂糖凝膠電泳應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,采用t檢驗和單因素方差分析比較,多重比較采用SNK-q檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)描述,采用χ2檢驗比較;多態(tài)性位點的基因型與易療效的風(fēng)險分析采用二元Logistic回歸分析,以O(shè)R及95%CI表示相對風(fēng)險度,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
COPD組AG、GG型FEV1、FEV1/FVC、MMEF水平高于AA型,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);GG型FEV1、FEV1/FVC、MMEF水平高于AG型,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。2.5 COPD患者AA基因型與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]慢性阻塞性肺疾病急性加重期血清炎性標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J]. 張玲慧,孫潔,高曉粉,趙海英,張華,陳燕. 臨床誤診誤治. 2018(05)
[2]白介素6受體基因rs4129267位點多態(tài)性與漢族兒童哮喘易患性及血清IgE水平的關(guān)聯(lián)研究[J]. 李增清,楊東新,周真,趙小琴,趙慧,謝丹宇,郭素華,胡兢晶,王波. 中國全科醫(yī)學(xué). 2016(36)
本文編號:3470225
【文章來源】:浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(10)
【文章頁數(shù)】:4 頁
【部分圖文】:
目的基因及內(nèi)參基因2%瓊脂糖凝膠電泳
圖1 目的基因及內(nèi)參基因2%瓊脂糖凝膠電泳應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差描述,采用t檢驗和單因素方差分析比較,多重比較采用SNK-q檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)描述,采用χ2檢驗比較;多態(tài)性位點的基因型與易療效的風(fēng)險分析采用二元Logistic回歸分析,以O(shè)R及95%CI表示相對風(fēng)險度,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
COPD組AG、GG型FEV1、FEV1/FVC、MMEF水平高于AA型,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);GG型FEV1、FEV1/FVC、MMEF水平高于AG型,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。2.5 COPD患者AA基因型與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)分析
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]慢性阻塞性肺疾病急性加重期血清炎性標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J]. 張玲慧,孫潔,高曉粉,趙海英,張華,陳燕. 臨床誤診誤治. 2018(05)
[2]白介素6受體基因rs4129267位點多態(tài)性與漢族兒童哮喘易患性及血清IgE水平的關(guān)聯(lián)研究[J]. 李增清,楊東新,周真,趙小琴,趙慧,謝丹宇,郭素華,胡兢晶,王波. 中國全科醫(yī)學(xué). 2016(36)
本文編號:3470225
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