左、右半結(jié)腸癌臨床病理特征及INHBA基因過表達(dá)對(duì)預(yù)后的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-10-31 18:37
研究背景結(jié)直腸癌(Colorectal cancer,CRC)是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,嚴(yán)重危害人類的身體健康。2017年中國癌癥中心及美國癌癥學(xué)會(huì)發(fā)布的最新癌癥數(shù)據(jù)顯示,隨著早期篩查的開展及新的治療方法的應(yīng)用,CRC的死亡率呈明顯下降趨勢,但是其發(fā)病率卻呈現(xiàn)顯著上升趨勢,尤其是較年輕的CRC患者(<50歲)。大量的研究還顯示,解剖部位不同的結(jié)腸癌在發(fā)生分子機(jī)制、臨床預(yù)后、藥物敏感性等方面存在著較大的差異,比如左半結(jié)腸癌的分子特征主要表現(xiàn)為染色體不穩(wěn)定(chromosome instability,CIN),常常出現(xiàn)Wnt、EGF等信號(hào)通路的異常激活,病理分型多呈高分化,診斷時(shí)偏早期,預(yù)后較良好;然而,右半結(jié)腸癌的分子特征主要表現(xiàn)為高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatellite instability,MSI)、CpG島高度甲基化(CpG Island Methylator Phenotype,CIMP)及大量關(guān)鍵致癌基因突變,病理分型多為低分化,晚期疾病比例高,腺癌中粘液成分多,易出現(xiàn)并發(fā)癥,預(yù)后相對(duì)較差,但右半結(jié)腸癌對(duì)化療及PD-L1免疫檢測點(diǎn)抑制劑等治療效果較好。目前左、...
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2左半結(jié)腸癌與右半結(jié)腸癌年齡因素相關(guān)分析??(Figure?1-2?Analysis?of?age?factors?in?left?colon?cancer?and?right?colon?cancer)??
占67.6%;高分化腺癌175例,占14.8%,資料中不明確的22例,占1.9%。通??過統(tǒng)計(jì)學(xué)處理得出結(jié)果,左、右半結(jié)腸癌在中分化腺癌存在差異性(PC0.05,??圖1-8),而二者總體分化程度無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05,表1-10)。??I?左、右半結(jié)腸癌分化程度比較?I??□左半結(jié)腸癌■右半結(jié)腸癌??70.00%?????60.00%??50.00%?j丨調(diào)丨??40.00%??30.00%??20.00%?I??1〇.〇〇%—I?■?■?UM??〇.〇〇%?一一1???低分化?中::?高分化??圖1-8左、右半結(jié)腸癌分化程度比較??(Figure?1-8?Difference?analysis?of?differentiation?degree?between?left?colon?cancer??19??
(Tumor?Necrosis?Factor,TNF)信號(hào)通路、細(xì)胞因子信號(hào)通路(chemokine??signaling?pathway)、Hippo信號(hào)通路及Wnt信號(hào)通路在左、右半結(jié)腸癌組織中??均顯著富集(圖2-1和2-2)。上述結(jié)果提示,這些信號(hào)通路的異常激活在左、??右半結(jié)腸癌的發(fā)生和演進(jìn)過程中均可能發(fā)揮著重要的作用。??進(jìn)一步的對(duì)比分析發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)化生長因子-beta?(transforming?growth?factor-??beta,?TGF-beta)、NF-kappa?B?(?nuclear?factor?kappa-light-chain-enhancer?of??activated?B?cells)等信號(hào)通路在右半結(jié)腸癌組織中顯著富集,而在左半結(jié)腸癌組??織中則無顯著富集,該結(jié)果提示這兩條信號(hào)通路的異常激活可能在右半結(jié)腸癌??的發(fā)生與演進(jìn)過程中發(fā)揮著一定作用。??31??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]右半與左半結(jié)腸癌臨床特征變化研究及預(yù)后分析[J]. 楊景文,張慶懷,劉彤. 中國實(shí)用外科雜志. 2014(09)
[2]左右半結(jié)腸癌臨床病理特征對(duì)比研究[J]. 王珍珍,賈興芳,劉成霞. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2011(10)
[3]627例大腸癌患者的綜合分析[J]. 張燕,陶敏. 四川醫(yī)學(xué). 2010(09)
[4]不同年齡組結(jié)直腸癌的臨床病理特點(diǎn)[J]. 翁子毅,楊明,杜鵬,楊寶仁,陳衛(wèi),崔龍. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2009(17)
[5]廣州市2000~2002年大腸癌的發(fā)病率分析[J]. 曹卡加,馬國勝,劉奕龍,萬德森. 癌癥. 2009(04)
[6]中國結(jié)直腸癌20年來發(fā)病模式的變化趨勢[J]. 李明,顧晉. 中華胃腸外科雜志. 2004(03)
本文編號(hào):3468646
【文章來源】:南方醫(yī)科大學(xué)廣東省
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-2左半結(jié)腸癌與右半結(jié)腸癌年齡因素相關(guān)分析??(Figure?1-2?Analysis?of?age?factors?in?left?colon?cancer?and?right?colon?cancer)??
占67.6%;高分化腺癌175例,占14.8%,資料中不明確的22例,占1.9%。通??過統(tǒng)計(jì)學(xué)處理得出結(jié)果,左、右半結(jié)腸癌在中分化腺癌存在差異性(PC0.05,??圖1-8),而二者總體分化程度無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05,表1-10)。??I?左、右半結(jié)腸癌分化程度比較?I??□左半結(jié)腸癌■右半結(jié)腸癌??70.00%?????60.00%??50.00%?j丨調(diào)丨??40.00%??30.00%??20.00%?I??1〇.〇〇%—I?■?■?UM??〇.〇〇%?一一1???低分化?中::?高分化??圖1-8左、右半結(jié)腸癌分化程度比較??(Figure?1-8?Difference?analysis?of?differentiation?degree?between?left?colon?cancer??19??
(Tumor?Necrosis?Factor,TNF)信號(hào)通路、細(xì)胞因子信號(hào)通路(chemokine??signaling?pathway)、Hippo信號(hào)通路及Wnt信號(hào)通路在左、右半結(jié)腸癌組織中??均顯著富集(圖2-1和2-2)。上述結(jié)果提示,這些信號(hào)通路的異常激活在左、??右半結(jié)腸癌的發(fā)生和演進(jìn)過程中均可能發(fā)揮著重要的作用。??進(jìn)一步的對(duì)比分析發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)化生長因子-beta?(transforming?growth?factor-??beta,?TGF-beta)、NF-kappa?B?(?nuclear?factor?kappa-light-chain-enhancer?of??activated?B?cells)等信號(hào)通路在右半結(jié)腸癌組織中顯著富集,而在左半結(jié)腸癌組??織中則無顯著富集,該結(jié)果提示這兩條信號(hào)通路的異常激活可能在右半結(jié)腸癌??的發(fā)生與演進(jìn)過程中發(fā)揮著一定作用。??31??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]右半與左半結(jié)腸癌臨床特征變化研究及預(yù)后分析[J]. 楊景文,張慶懷,劉彤. 中國實(shí)用外科雜志. 2014(09)
[2]左右半結(jié)腸癌臨床病理特征對(duì)比研究[J]. 王珍珍,賈興芳,劉成霞. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2011(10)
[3]627例大腸癌患者的綜合分析[J]. 張燕,陶敏. 四川醫(yī)學(xué). 2010(09)
[4]不同年齡組結(jié)直腸癌的臨床病理特點(diǎn)[J]. 翁子毅,楊明,杜鵬,楊寶仁,陳衛(wèi),崔龍. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2009(17)
[5]廣州市2000~2002年大腸癌的發(fā)病率分析[J]. 曹卡加,馬國勝,劉奕龍,萬德森. 癌癥. 2009(04)
[6]中國結(jié)直腸癌20年來發(fā)病模式的變化趨勢[J]. 李明,顧晉. 中華胃腸外科雜志. 2004(03)
本文編號(hào):3468646
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/3468646.html
最近更新
教材專著